1973 - 2003

 

 

 

 

 

A S M A

 

 

PEDOMAN DIAGNOSIS

&

PENATALAKSANAAN

DI INDONESIA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Perhimpunan Dokter Paru Indonesia

2003

 

 

DAFTAR ISI

 

 

BAB I : PENDAHULUAN ...........................................................................................................  4

 

BAB II : DEFINISI ASMA ...........................................................................................................  6

 

BAB III : PATOGENESIS ASMA ................................................................................................  7

          INFLAMASI AKUT ...........................................................................................................  7

                   Reaksi Asma Tipe Cepat ............................................................................................  7

                   Reaksi Fase Lambat ...................................................................................................  7

          INFLAMASI KRONIK ......................................................................................................  7

                    Limfosit T ...................................................................................................................  7

                   Epitel ..........................................................................................................................  8

          EOSINOFIL .......................................................................................................................  8

Sel Mast .....................................................................................................................  8

Makrofag ................................................................................................................... 10

          AIRWAY REMODELING .................................................................................................. 10

 

BAB IV : EPIDEMIOLOGI ..........................................................................................................  13

          SURVEI KESEHATAN RUMAH TANGGA (SKRT) ........................................................  13

          PENELITIAN LAIN ...........................................................................................................  13

          RUMAH SAKIT .................................................................................................................  14

 

BAB V : FAKTOR RISIKO .........................................................................................................  16

          FAKTOR RISIKO TERJADINYA ASMA .........................................................................  16

          FAKTOR PEJAMU ............................................................................................................  16

          FAKTOR LINGKUNGAN .................................................................................................  18

         

BAB VI : DIAGNOSIS  DAN KLASIFIKASI .............................................................................  19

          RIWAYAT PENYAKIT / GEJALA ....................................................................................  19

          PEMERIKSAAN JASMANI ..............................................................................................  19
          FAAL PARU .......................................................................................................................  20     PERAN PEMERIKSAAN LAIN UNTUK DIAGNOSIS ..........................................................................  21

          DIAGNOSIS BANDING ....................................................................................................  22

          KLASIFIKASI ....................................................................................................................  22

 

BAB VII : PROGRAM PENATALAKSANAAN ASMA ............................................................  25

          EDUKASI                                                                                                                              26

                   Edukasi penderita dan keluarga, untuk menjadi mitra dokter

                            dalam penatalaksanaan asma ..............................................................................  26

                   Bagaimana meningkatkan kepatuhan penderita .............................................................  27

          PENILAIAN DAN PEMANTAUAN SECARA BERKALA ..............................................  30

                   Pemantauan tanda gejala asma ....................................................................................  31

                   Pemeriksaan faal paru .................................................................................................  31

                   Pemantauan Arus Puncak Ekspirasi (APE) dengan Peak Flow Meter ...........................  31

                   Interpretasi pengukuran APE .......................................................................................  32

                   Nilai terbaik APE dengan peak flow meter ..................................................................  32

                   Variabiliti harian ..........................................................................................................  33

                   Penggunaan APE untuk pengelolaan asma mandiri .......................................................  33

          IDENTIFIKASI DAN MENGENDALIKAN FAKTOR PENCETUS ................................  33
          PERENCANAAN PENGOBATAN JANGKA PANJANG ...............................................  34

                   Medikasi Asma ...........................................................................................................  35

                   Pengontrol (Controllers) ..............................................................................................  35

                   Pelega (Reliever) .........................................................................................................  35

                   Rute pemberian medikasi ............................................................................................  35

                   Pengontrol ..................................................................................................................  36

                   Pelega ........................................................................................................................  40

                    Adrenalin ....................................................................................................................  42

                   Metode alternatif pengobatan asma .............................................................................  42

                   Tahapan penanganan asma ..........................................................................................  42

                   Pengobatan berdasarkan derajat berat asma ................................................................  42

                            Asma Intermiten ................................................................................................  42

                            Asma Persisten Ringan .......................................................................................  44

                            Asma Persisten Sedang ......................................................................................  45

                            Asma Persisten Berat .........................................................................................  45

                   Indikator asma tidak terkontrol ....................................................................................  45

                   Alasan / kemungkinan asma tidak terkontrol ................................................................  46

                   Penanganan Asma Mandiri ..........................................................................................  46

          PENATALAKSANAAN SERANGAN  AKUT .................................................................  47

Gambar 9. Algoritme penatalaksanaan asma di rumah sakit

 

Tidak perbaikan

 

Perbaikan

 
Rounded Rectangle: Dirawat di ICU

Bila tidak perbaikan dalam 6 – 12 jam
Rounded Rectangle: Pulang
Bila APE > 60% prediksi / terbaik. Tetap berikan pengobatan oral  atau inhalasi 
PENATALAKSANAAN SERANGAN ASMA DI RUMAH SAKIT .................................  49

          PENATALAKSANAAN SERANGAN ASMA DI RUMAH .............................................  51

          KONTROL TERATUR .......................................................................................................  56

          POLA HIDUP SEHAT ........................................................................................................  56

         

BAB VIII : OBAT ASMA .............................................................................................................  58

 

BAB IX : KONDISI KHUSUS .....................................................................................................  61

          Kehamilan ............................................................................................................................  61

          Pembedahan ........................................................................................................................  61

          Asma dalam ibadah haji ........................................................................................................  62

          Steroid  dependent asthma (asma yang tergantung steroid) .....................................................  62

          Steroid resitance asthma (Asma yang resisten dengan steroid) ................................................  63

          Asma Kerja .........................................................................................................................  64

          Rinitis, Sinusitis dan Polip hidung ...........................................................................................  65

          Refluks Gastroesofagus ........................................................................................................  65

BAB X : PENCEGAHAN .............................................................................................................  66

          Pencegahan Primer ...............................................................................................................  66

          Periode prenatal ...................................................................................................................  66

          Periode postnatal ..................................................................................................................  66

          Pencegahan sekunder ...........................................................................................................  67

          Pencegahan Tersier ..............................................................................................................  67

DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................................................  70

 

RINGKASAN PEDOMAN PENATALAKSANAAN ASMA .....................................................  71

          Definisi Asma .......................................................................................................................  71

          Faktor Risiko .......................................................................................................................  71

          Klasifikasi derajat berat asma berdasarkan gambaran klinis (Sebelum Pengobatan) ................  72

          Klasifikasi derajat berat asma pada penderita dalam pengobatan ...........................................  73

          Tujuan penatalaksanaan asma ...............................................................................................  73

          Program penatalaksanaan asma, yang meliputi 7 komponen  ..................................................  74

          Tujuan penatalaksanaan asma jangka panjang .......................................................................  74

          Pengobatan sesuai berat asma ...............................................................................................  75

          Klasifikasi berat serangan asma akut .....................................................................................  77

          Penatalaksanaan Serangan Asma di Rumah ...........................................................................  78

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

BAB I

PENDAHULUAN

 

 

          Asma adalah penyakit saluran napas kronik yang penting dan  merupakan masalah kesehatan masyarakat yang serius di berbagai negara di seluruh dunia. Asma dapat bersifat ringan dan tidak mengganggu aktiviti, akan tetapi dapat bersifat menetap dan mengganggu aktiviti bahkan kegiatan harian. Produktiviti menurun akibat mangkir kerja atau sekolah, dan dapat menimbulkan disability (kecacatan), sehingga menambah penurunan produktiviti serta menurunkan kualiti hidup.

          Kemajuan ilmu dan teknologi di belahan dunia ini tidak sepenuhnya diikuti dengan kemajuan penatalaksanaan asma, hal itu tampak dari  data berbagai negara yang menunjukkan peningkatan kunjungan ke darurat gawat, rawat inap, kesakitan dan bahkan kematian karena asma. Berbagai argumentasi diketengahkan seperti perbaikan kolektif data, perbaikan diagnosis dan deteksi perburukan dan sebagainya. Akan tetapi juga disadari masih banyak permasalahan akibat keterlambatan penanganan baik karena penderita maupun dokter (medis). Kesepakatan bagaimana menangani asma dengan benar yang dilakukan oleh National Institute of Heallth National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) bekerja sama dengan World Health Organization (WHO) bertujuan memberikan petunjuk bagi para dokter dan tenaga kesehatan untuk melakukan penatalaksanaan asma yang optimal sehingga menurunkan angka kesakitan dan kematian asma. Petunjuk penatalaksanaan yang telah dibuat dianjurkan dipakai di seluruh dunia disesuaikan  dengan kondisi  dan permasalahan negara masing-masing. Merujuk kepada pedoman tersebut, disusun pedoman penanggulangan asma di Indonesia. Diharapkan dengan mengikuti petunjuk ini dokter dapat menatalaksana asma dengan tepat dan benar, baik yang bekerja di layanan  kesehatan  dengan fasiliti minimal di daerah perifer, maupun di rumah sakit dengan fasiliti lengkap di pusat-pusat  kota.

          Dewasa ini penatalaksanaan penyakit harus berdasarkan bukti medis (evidence based medicine). Ada 4 kriteria bukti medis yaitu bukti A, B, C dan D. Bukti A adalah yang paling tinggi nilainya dan sangat dianjurkan untuk diterapkan, sedangkan bukti D adalah yang paling rendah. Pada tabel 1 dapat dilihat keempat kriteria tersebut. Petunjuk penatalaksanaan yang dimuat di buku ini sebagian berdasarkan bukti medis.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabel 1. Deskripsi tingkat bukti medis

 

Kategori bukti

Sumber bukti

Definisi

A

 

 

 

 

 

Penelitian secara acak dengan kontrol (randomized controlled trials/ RCTs)

Berdasarkan banyak data

 

Bukti berasal dari RCTs yang dirancang dengan baik, dan memberikan hasil dengan pola yang konsisten pada populasi yang direkomendasikan. Kategori A membutuhkan jumlah penelitian yang cukup dan melibatkan jumlah partisipan yang cukup

 

B

Penelitian secara acak dengan kontrol (randomized controlled trials/ RCTs)

Data terbatas

Bukti berasal dari penelitian intervensi yang melibatkan jumlah penderita yang terbatas, analisis RCTs posthoc/ subgrup atau metaanalisis RCTs. Secara umum kategori B merupakan penelitian secara acak yang jumlahnya sedikit, skalanya kecil, dilaksanakan pada populasi yang direkomendasikan atau hasilnya agak tidak konsisten

 

 

        C

Penelitian tidak secara acak.

Penelitian observasi

Bukti berasal dari hasil penelitian tidak memakai kontrol atau tidak secara acak atau penelitian observasi

 

        D

Keputusan konsensus panel.

 

Kategori ini digunakan hanya pada keadaan yang beberapa ketentuan dianggap berharga tetapi literatur klinis tentang topik ini tidak cukup untuk menempatkan pada  salah satu kategori.

Konsensus panel berdasarkan pada pengalaman klinis atau pengetahuan yang tidak memenuhi salah satu kriteria yang disebut di atas

 

 

.


BAB II

DEFINISI ASMA

 

 

          Asma adalah gangguan inflamasi kronik saluran napas yang melibatkan banyak sel dan elemennya. Inflamasi kronik menyebabkan peningkatan hiperesponsif jalan napas yang menimbulkan gejala episodik berulang berupa mengi, sesak napas, dada terasa berat dan batuk-batuk terutama malam dan atau dini hari. Episodik tersebut berhubungan dengan obstruksi jalan napas yang luas, bervariasi dan seringkali  bersifat reversibel dengan atau tanpa pengobatan.

 

 

Faktor-faktor risiko lingkungan (penyebab)

 

 

 

 

 

 


                                                                             

                                                                                                    

Octagon: Pencetus
 

 

 

 


Rounded Rectangle: Hiperesponsif jalan napasRounded Rectangle: Obstruksi jalan napas

Gejala

 
                                                                                                                 

 

 

 

 

   Gambar 1. Mekanisme dasar kelainan asma

 

 


BAB III

PATOGENESIS ASMA

 

 

          Asma merupakan inflamasi kronik saluran napas. Berbagai sel inflamasi berperan terutama sel mast, eosinofil, sel limfosit T, makrofag, neutrofil dan sel epitel. Faktor lingkungan dan berbagai faktor lain berperan sebagai penyebab atau pencetus inflamasi saluran napas pada penderita asma. Inflamasi terdapat pada berbagai derajat asma baik pada asma intermiten maupun asma persisten. Inflamasi dapat ditemukan pada berbagai bentuk asma seperti asma alergik, asma nonalergik, asma kerja dan asma yang dicetuskan aspirin.        

 

INFLAMASI AKUT

          Pencetus serangan asma dapat disebabkan oleh sejumlah faktor antara lain alergen, virus, iritan  yang dapat menginduksi respons inflamasi akut yang terdiri atas reaksi asma tipe cepat dan pada sejumlah kasus diikuti reaksi asma tipe lambat.

 

Reaksi Asma Tipe Cepat

         

    Alergen akan terikat pada IgE yang menempel pada sel mast dan terjadi degranulasi sel mast tersebut. Degranulasi tersebut mengeluarkan preformed mediator seperti histamin, protease dan newly generated mediator seperti leukotrin, prostaglandin dan PAF yang menyebabkan kontraksi otot polos bronkus, sekresi mukus dan vasodilatasi.

 

Reaksi Fase Lambat

         

     Reaksi ini timbul antara 6-9 jam setelah provokasi alergen dan melibatkan pengerahan serta aktivasi eosinofil, sel T CD4+, neutrofil dan makrofag.

 

 

INFLAMASI KRONIK

     

Berbagai sel terlibat dan teraktivasi pada inflamasi kronik. Sel tersebut ialah limfosit T, eosinofil, makrofag  , sel mast,  sel epitel, fibroblast dan otot polos bronkus.

 

 Limfosit T

Limfosit T yang berperan pada asma ialah limfosit T-CD4+ subtipe Th2). Limfosit T ini berperan sebagai orchestra inflamasi saluran napas  dengan mengeluarkan sitokin antara lain IL-3, IL-4,IL-5, IL-13 dan GM-CSF. Interleukin-4 berperan dalam menginduksi Th0 ke arah Th2 dan bersama-sama IL-13 menginduksi sel limfosit B mensintesis IgE. IL-3, IL-5 serta GM-CSF berperan pada maturasi, aktivasi serta memperpanjang ketahanan hidup eosinofil.

 

 

 

 

Epitel

     Sel epitel yang teraktivasi mengeluarkan  a.l 15-HETE, PGE2 pada penderita asma. Sel epitel dapat mengekspresi membran markers seperti molekul adhesi, endothelin, nitric oxide synthase, sitokin atau khemokin.

Epitel pada asma sebagian mengalami sheeding. Mekanisme terjadinya masih diperdebatkan tetapi dapat disebabkan oleh eksudasi plasma, eosinophil granule protein, oxygen free-radical, TNF-alfa, mast-cell proteolytic enzym dan metaloprotease sel epitel.

 

 

EOSINOFIL

 

      Eosinofil jaringan (tissue eosinophil) karakteristik untuk asma tetapi tidak spesifik. Eosinofil yang ditemukan pada saluran napas penderita asma adalah dalam keadaan teraktivasi.  Eosinofil berperan sebagai efektor dan mensintesis sejumlah sitokin antara lain IL-3, IL-5, IL-6, GM-CSF, TNF-alfa serta mediator lipid antara lain LTC4 dan PAF. Sebaliknya IL-3, IL-5 dan GM-CSF meningkatkan maturasi, aktivasi dan memperpanjang ketahanan hidup eosinofil. Eosinofil yang mengandung granul protein ialah eosinophil cationic protein (ECP), major basic protein (MBP), eosinophil peroxidase (EPO) dan eosinophil derived neurotoxin (EDN) yang toksik terhadap epitel saluran napas.

 

Sel Mast

          Sel mast mempunyai reseptor IgE dengan afiniti yang tinggi. Cross-linking reseptor IgE dengan “factors” pada sel mast mengaktifkan sel mast. Terjadi degranulasi sel mast yang mengeluarkan preformed mediator seperti  histamin dan protease serta newly generated mediators antara lain  prostaglandin D2 dan leukotrin. Sel mast juga mengeluarkan sitokin antara lain TNF-alfa, IL-3, IL-4, IL-5 dan GM-CSF.

 

Gambar 2. Inflamasi dan remodeling pada asma


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Gambar 3. Mekanisme inflamasi akut dan kronik pada asma dan proses  remodeling

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Gambar 4. Hubungan antara inflamasi akut, inflamasi kronik dan airway  remodeling  dengan gejala klinis


Makrofag

      Merupakan sel terbanyak didapatkan pada organ pernapasan, baik pada orang normal maupun penderita asma, didapatkan di alveoli dan seluruh percabangan bronkus. Makrofag dapat menghasilkan berbagai mediator antara lain leukotrin, PAF serta sejumlah sitokin. Selain berperan dalam proses inflamasi, makrofag juga berperan pada regulasi airway remodeling. Peran tersebut melalui a.l  sekresi growth-promoting factors untuk fibroblast, sitokin, PDGF dan
TGF-
b.

 

 

AIRWAY REMODELING  

 

Proses inflamasi kronik pada asma akan meimbulkan kerusakan jaringan yang secara fisiologis akan diikuti oleh proses penyembuhan (healing process) yang menghasilkan perbaikan (repair) dan pergantian selsel mati/rusak dengan sel-sel yang baru. Proses penyembuhan  tersebut melibatkan regenerasi/perbaikan jaringan yang rusak/injuri dengan jenis sel parenkim yang sama dan pergantian jaringan yang rusak/injuri dengan jaringan peyambung yang menghasilkan jaringan skar. Pada asma, kedua proses tersebut berkontribusi dalam proses penyembuhan dan inflamasi yang kemudian akan menghasilkan perubahan struktur yang mempunyai mekanisme sangat kompleks dan banyak belum diketahui  dikenal dengan airway remodeling.  Mekanisme tersebut sangat heterogen dengan proses yang sangat dinamis dari diferensiasi, migrasi, maturasi, dediferensiasi sel sebagaimana deposit jaringan penyambung dengan diikuti oleh restitusi/pergantian atau perubahan struktur dan fungsi yang dipahami sebagai fibrosis dan peningkatan otot polos dan kelenjar mukus.

 

Pada asma terdapat saling ketergantungan antara proses inflamasi dan remodeling. Infiltrasi sel-sel inflamasi terlibat dalam proses remodeling, juga komponen lainnya seperti matriks ekstraselular, membran retikular basal, matriks interstisial, fibrogenic growth factor, protease dan inhibitornya, pembuluh darah, otot polos, kelenjar mukus.

 

Perubahan struktur yang terjadi :

•        Hipertrofi dan hiperplasia otot polos jalan napas

•        Hipertrofi dan hiperplasia kelenjar mukus

 

•        Penebalan membran reticular basal

•        Pembuluh darah meningkat

 

•        Matriks ekstraselular fungsinya meningkat

•        Perubahan struktur parenkim

•        Peningkatan  fibrogenic growth factor menjadikan fibrosis

 

Gambar 5. Perubahan struktur pada airway remodeling dan konsekuensi klinis

 

 

Dari uraian di atas, sejauh ini airway remodeling merupakan fenomena sekunder dari inflamasi atau merupakan akibat inflamasi yang terus menerus (longstanding inflammation).

  Inflamasi kronik akan diikuti oleh proses pennyembuhan dan perbaikan tipe yang sama atau dengan jaringan penyambung dan maturasinya menjadi jaringan parut..

 

 

 

 

Konsekuensi klinis airway remodeling adalah peningkatan gejala dan tanda asma seperti hipereaktiviti jalan napas, masalah distensibiliti/regangan jalan napas dan obstruksi jalan napas. Sehingga pemahaman airway remodeling bermanfaat dalam manajemen asma terutama pencegahan dan pengobatan dari proses tersebut.

 

Pemikiran baru mengenai patogenesis asma dikaitkan dengan terjadinya Airway remodeling

Disadari lingkungan sangat berpengaruh pada terjadinya ataupun perburukan asma. Peningkatan kekerapan asma adalah akibat perubahan lingkungan yang beraksi pada genotip asma baik sebagai induksi berkembangnya asma atau memperburuk asma yang sudah terjadi. Di samping itu dipahami terjadinya kerusakan epitel dan perubahan sifat epitel bronkus pada asma seperti lebih rentan untuk terjadinya apoptosis akibat oksidan, meningkatnya permeabiliti akibat pajanan polutan, meningkatnya penglepasan sitokin dan mediator inflamasi dari epitel akibat pajanan polutan, yang berdampak pada proses inflamasi dan remodeling.

 

Studi pada binatang percobaan mendapatkan bahwa injuri sel epitel menghasilkan penglepasan mediator proinflamasi yang bersifat fibroproliferasi dan profibrogenic growth factors terutama TGF-b dan familinya (fibroblast growth factor, insulin growth factor, endothelin-1, platelet-derived growth factor, dan sebagainya) yang berdampak pada remodeling. Dari berbagai mediator tersebut, TGF-b adalah paling paling penting karena mempromosi diferensiasi fibroblas menjadi miofibroblas yang kemudian akan mensekresi kolagen interstisial, sedangkan mediator/growth factor lainnya sebagai mitogen otot polos dan sel endotel. TGF-b dan efeknya pada fibroblas dan miofibroblas dimulai pada sel epitel dan diteruskan ke submukosa. Komunikasi antara sel-sel epitel dan sel-sel mesenkim tersebut dikaitkan dengan perkembangan embriogenik jalan napas mendatangkan pikiran adanya epithelial mesenchymal tropic unit (EMTU) yang tetap aktif setelah lahir atau menjadi reaktivasi pada asma dan menimbulkan remodeling jalan napas pada asma. Berdasrkan pemikirantersebut, inflamasi dan remodeling yang terjadi pada asma adalah konsekuensi dari peningkatan kecenderungan injuri, kelemahan penyembuhan luka atau keduanya.

 

Teori TH-2 dan EMTU

Teori lingkungan, terjadinya remodeling pada asma serta tidak cukupnya sitokin proinflamasi untuk menjelaskan remodeling tersebut dan percobaan binatang yang menunjukkan peran EMTU mendatangkan pemikiran baru pada patogenesis asma

 

Dipahami asma adalah inflamasi`kronik jalan napas melalui mekanisme Th-2. Akan tetapi berbagai sitokin yang merupakan hasil aktivasi Th-2 (sitokin Il-13, Il-4) yang dianggap berperan penting dalam remodeling adalah berinteraksi dengan sel epitel mediatornya dalam menimbulkan remodeling. Sitokin proinflamasi tersebut tidak cukup kuat untuk menghasilkan remodeling tetapi .interaksinya dengan sel epitel dan mediatornya adalah mekanisme yang dapat menjelaskan terjadinya airway remodeling pad aasma. Sehingga dirumuskan suatu postulat bahwa kerusak sel epitel dan sitokin-sitokin TH-2 beraksi bersama-sama dalam menimbulkan gangguan fungsi EMTU yang menghasilkan aktivasi miofibroblas dan induksi respons inflamasi dan remodeling sebagai karakteristik asma kronik.

 

  Inflamasi kronik akan diikuti oleh proses pennyembuhan dan perbaikan tipe yang sama atau dengan jaringan penyambung dan maturasinya menjadi jaringan parut..

 

 

 

 

 

                   Gambar 6. Interaksi Th-2 dan EMTU pada patogenesis asma

 

 

 

 

 

BAB IV

EPIDEMIOLOGI

 

 

SURVEI KESEHATAN RUMAH TANGGA (SKRT)

Asma merupakan sepuluh besar penyebab kesakitan dan kematian di Indonesia, hal itu tergambar dari data studi survei kesehatan rumah tangga (SKRT) di berbagai propinsi di Indonesia. Survei kesehatan rumah tangga (SKRT) 1986 menunjukkan asma menduduki urutan ke-5 dari 10 penyebab kesakitan (morbiditi) bersama-sama dengan bronkitis kronik dan emfisema. Pada SKRT 1992, asma, bronkitis kronik dan emfisema sebagai penyebab kematian (mortaliti) ke-4  di Indonesia atau sebesar 5,6 %. Tahun 1995, prevalensi asma di seluruh Indonesia sebesar 13/ 1000, dibandingkan bronkitis kronik 11/ 1000 dan obstruksi paru 2/ 1000.

 

PENELITIAN LAIN

          Berbagai penelitian menunjukkan bervariasinya prevalensi asma , bergantung kepada populasi target studi, kondisi wilayah, metodologi yang digunakan dan sebagainya.

 

Asma pada anak

Woolcock dan Konthen pada tahun 1990 di Bali mendapatkan prevalensi asma pada anak dengan hipereaktiviti bronkus 2,4% dan hipereaktiviti bronkus serta gangguan faal paru adalah 0,7%. Studi pada anak usia SLTP di Semarang dengan menggunakan kuesioner International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC), didapatkan hasil dari 402 kuesioner yang kembali dengan rata-rata umur 13,8 ± 0,8 tahun didapatkan prevalensi asma (gejala asma 12 bulan terakhir/ recent asthma) 6,2% yang 64% di antaranya mempunyai gejala klasik. Bagian Anak FKUI/ RSCM melakukan studi prevalensi asma pada anak usia SLTP di Jakarta Pusat pada 1995-1996 dengan menggunakan kuesioner modifikasi dari ATS 1978, ISAAC dan Robertson, serta melakukan uji provokasi bronkus secara acak. Seluruhnya 1296 siswa dengan usia 11 tahun 5 bulan – 18 tahun 4 bulan,  didapatkan 14,7% dengan riwayat asma dan 5,8% dengan recent asthma. Tahun 2001, Yunus dkk melakukan studi prevalensi asma pada siswa SLTP se Jakarta Timur, sebanyak 2234 anak usia 13-14 tahun melalui kuesioner ISAAC (International Study of Asthma and Allergies in Childhood), dan pemeriksaan spirometri dan uji provokasi bronkus pada sebagian subjek yang dipilih secara acak. Dari studi tersebut didapatkan prevalensi asma (recent asthma )  8,9% dan prevalensi kumulatif (riwayat asma) 11,5%.

 

Asma pada dewasa

Tahun 1993 UPF Paru RSUD dr. Sutomo, Surabaya melakukan penelitian di lingkungan 37 puskesmas di Jawa Timur dengan menggunakan kuesioner modifikasi ATS yaitu Proyek Pneumobile Indonesia dan Respiratory symptoms questioner of Institute of Respiratory Medicine, New South Wales, dan pemeriksaan arus puncak ekspirasi (APE) menggunakan alat peak flow meter dan uji bronkodilator. Seluruhnya 6662 responden usia 13-70 tahun (rata-rata 35,6 tahun) mendapatkan prevalensi asma sebesar 7,7%, dengan rincian laki-kali 9,2% dan perempuan 6,6%.

 

 

 

 

RUMAH SAKIT

          Rumah sakit Persahabatan, Jakarta merupakan pusat rujukan nasional penyakit paru di Indonesia, dan salah satu rumah sakit tipe B di Jakarta, menunjukkan data perawatan penyakit asma sebagai tergambar pada tabel 2.

Data dari RSUD dr. Soetomo, Surabaya, Jawa Timur, menunjukkan kasus rawat interval 4 tahun, yaitu tahun 1986, 1990, dan 1994. Didapatkan frekuensi proporsi rawat inap asma menurun, hal tersebut kemungkinan karena keberhasilan penanganan asma rawat jalan dan pemberian penyuluhan sehingga kasus asma yang dirawat menurun. Pada tabel 3 dapat dilihat data rawat inap di UPF Paru RS dr. Soetomo, Surabaya.

     Penelitian ISAAC mendapatkan prevalensi gejala asma dalam 12 bulan berdasarkan kuesioner tertulis di beberapa negara. Pada gambar 5 dapat dilihat Indonesia berada di urutan paling rendah dalam prevalensi asma.

 

Tabel 2. Data Layanan Asma di RS. Persahabatan, Jakarta

               tahun 1998 - 2000

No

Layanan Asma

1998

1999

2000

2001

2002

2003

1

 

 

2

 

3

 

4

 

 

5

 

 

Rawat jalan

Jumlah penderita baru

Jumlah kunjungan

Rawat inap

Jumlah penderita

Gawat darurat

Jumlah penderita

Instalasi Perawatan Intensif (IPI/ ICU)

Jumlah penderita

Case Fatality Rate

Rawat inap

 

 

Gawat Darurat

 

 

IPI/ ICU

 

 

898

5269

 

43

 

1653

 

 

3

 

1/43

(2,32%)

 

1/1653 (0,06%)

 

1/3

 33,3%)

 

 

661

5213

 

138

 

1537

 

 

6

 

3/138

(2,17%)

 

1/1537 (0,07%)

 

--

 

329

2833

 

60

 

2210

 

 

10

 

--

 

 

1/2210

(0,05%)

 

2/10

(20%)

 

 

397

5481

 

104

 

2210

 

 

3

 

3/104

(2,9%)

 

1/2210

(0,05%)

 

--

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabel 3. Kasus Rawat Inap UPF Paru RSUD dr. Soetomo, Surabaya

              Jawa Timur, tahun 1986 - 1990 – 1994

No

 

1986

1990

1994

 

1

 

 

2

 

 

 

3

 

4

 

 

Jumlah penderita (% total rawat inap)

 

Case fatality Rate

< 48 jam *

< 24 jam *

 

ALOS (hari) **

 

Laki/ perempuan

 

222 (12,7%)

 

 

10 (4,7%)

70 %

50%

 

4

 

0,6

 

172 (9,3%)

 

 

3 (1,9%)

67%

67%

 

4

 

0,7

 

153 (8,8%)

 

 

2 (1,4%)

50%

50%

 

5

 

0,9

*   : % dari case fatality rate,

** : ALOS pulang sembuh

 

 

Gambar 7.  Prevalensi asma (berdasarkan laporan gejala asma dari kuesioner tertulis) selama 12 bulan dari berbagai negara

 


BAB V

FAKTOR RISIKO

 

 

FAKTOR RISIKO TERJADINYA ASMA

          Risiko berkembangnya asma merupakan interaksi antara faktor pejamu (host factor) dan faktor lingkungan. Faktor pejamu disini termasuk predisposisi genetik yang mempengaruhi untuk berkembangnya asma, yaitu genetik asma, alergik (atopi) , hipereaktiviti bronkus, jenis kelamin dan ras. Faktor lingkungan mempengaruhi individu dengan kecenderungan/ predisposisi  asma  untuk berkembang menjadi asma, menyebabkan terjadinya eksaserbasi dan atau menyebabkan gejala-gejala asma menetap. Termasuk dalam faktor lingkungan  yaitu alergen, sensitisasi lingkungan kerja, asap rokok, polusi udara, infeksi pernapasan (virus), diet, status sosioekonomi dan besarnya keluarga. Interaksi faktor genetik/ pejamu dengan lingkungan dipikirkan melalui kemungkinan :

·                pajanan lingkungan hanya meningkatkan risiko asma pada individu dengan genetik asma,

·                baik lingkungan maupun  genetik masing-masing meningkatkan risiko penyakit asma.

 

 

 

 

 

 

 

 

 


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

 

 

 

 

 

 

 

 


    Gambar 8. Interaksi faktor genetik dan lingkungan pada kejadian asma

 

FAKTOR PEJAMU

Asma adalah penyakit yang diturunkan telah terbukti dari berbagai penelitian. Predisposisi genetik untuk berkembangnya asma memberikan bakat/ kecenderungan untuk terjadinya asma. Fenotip yang berkaitan dengan asma, dikaitkan dengan ukuran subjektif (gejala) dan objektif (hipereaktiviti bronkus, kadar IgE serum) dan atau keduanya. Karena kompleksnya gambaran klinis asma, maka dasar genetik asma dipelajari dan diteliti melalui fenotip-fenotip perantara yang dapat diukur secara objektif seperti hipereaktiviti bronkus, alergik/ atopi, walau disadari kondisi tersebut tidak khusus untuk asma. Banyak gen terlibat dalam patogenesis asma, dan beberapa kromosom telah diidentifikasi berpotensi menimbulkan asma, antara`lain CD28, IGPB5, CCR4, CD22, IL9R,NOS1, reseptor agonis beta2, GSTP1; dan gen-gen  yang terlibat dalam menimbulkan asma dan atopi yaitu IRF2, IL-3,Il-4, IL-5, IL-13, IL-9, CSF2 GRL1, ADRB2, CD14, HLAD, TNFA, TCRG, IL-6, TCRB, TMOD dan sebagainya.

 

Genetik mengontrol respons imun

Gen-gen  yang berlokasi pada kompleks HLA (human leucocyte antigen) mempunyai ciri dalam memberikan respons imun terhadap aeroalergen. Kompleks gen HLA berlokasi pada kromosom 6p dan terdiri atas gen kelas I, II dan III dan lainnya seperti  gen TNF-α. Banyak studi populasi mengamati hubungan antara respons IgE terhadap alergen spesifik  dan gen HLA kelas II dan reseptor sel T, didapatkan hubungan kuat antara HLA alel DRB1*15 dengan respons terhadap alergen Amb av.

 

Genetik mengontrol sitokin proinflamasi

Kromosom 11,12,13 memiliki berbagai gen yang penting dalam berkembangnya atopi dan asma. Fenotip alergik dikaitkan dengan kromosom 11, kromosom 12 mengandung gen yang mengkode IFN-g, mast cell growth factor, insulin-like growth factor dan nictric oxide synthase. Studi berkesinambungan menunjukkan ada ikatan positif antara petanda-petanda pada lokus 12q, asma dan IgE, demikian pula kromosom 14 dan 19.

 

   Tabel 4. Faktor Risiko pada asma

Faktor Pejamu

Prediposisi genetik

Atopi

Hiperesponsif jalan napas

Jenis kelamin

Ras/ etnik

 

Faktor Lingkungan

Mempengaruhi berkembangnya asma pada individu dengan predisposisi asma

Alergen di dalam ruangan

·      Mite domestik

·      Alergen binatang

·      Alergen kecoa

·      Jamur (fungi, molds, yeasts)

Alergen di luar ruangan

·      Tepung sari bunga

·      Jamur (fungi, molds, yeasts)

Bahan di lingkungan kerja

Asap rokok

·      Perokok aktif

·      Perokok pasif

Polusi udara

·      Polusi udara di luar ruangan

·      Polusi udara di dalam ruangan

 

 

 

Infeksi pernapasan

·      Hipotesis higiene

Infeksi parasit

Status sosioekonomi

Besar keluarga

Diet dan obat

Obesiti

 

Faktor Lingkungan

Mencetuskan eksaserbasi dan atau`menyebabkan gejala-gejala asma menetap

Alergen di dalam dan di luar ruangan

Polusi udara di dalam dan di luar ruangan

Infeksi pernapasan

Exercise dan hiperventilasi

Perubahan cuaca

Sulfur dioksida

Makanan, aditif (pengawet, penyedap, pewarna makanan), obat-obatan

Ekspresi emosi yang berlebihan

Asap rokok

Iritan (a.l. parfum, bau-bauan merangsang, household spray)

 

 

Mutasi pada kluster-kluster gen sitokin pada kromosom 5 dihipotesiskan sebagai predisposisi terjadinya asma. Berbagai gen pada kromosom 5q berperan dalam progresiviti inflamasi baik pada asma maupun atopi, yaitu gen yang mengkode sitokin IL-3, IL-4, IL-5, IL-9, IL-12, IL-13, dan GMCSF. Interleukin-4 sangat penting dalam respons imun atopi, baik dalam menimbulkan diferensiasi sel Th2 maupun merangsang produksi IgE oleh sel B. Gen IL-4 dan gen-gen lain yang mengatur regulasi ekspresi IL-4 adalah gen yang berpredisposisi untuk terjadi asma dan atopi.

 

FAKTOR LINGKUNGAN

         

          Alergen dan sensitisasi bahan lingkungan kerja dipertimbangkan adalah penyebab utama asma, dengan pengertian faktor lingkungan tersebut pada awalnya mensensitisasi jalan napas dan mempertahankan kondisi asma tetap aktif dengan mencetuskan serangan asma atau menyebabkan menetapnya gejala.

 


BAB VI

DIAGNOSIS  DAN KLASIFIKASI

 

                                                                          

Studi epidemiologi menunjukkan asma underdiagnosed di seluruh dunia, disebabkan berbagai hal antara lain gambaran klinis yang tidak khas dan beratnya penyakit yang sangat bervariasi, serta gejala yang bersifat episodik sehingga penderita tidak merasa perlu ke dokter. Diagnosis asma didasari oleh gejala yang bersifat episodik, gejala berupa batuk, sesak napas, mengi, rasa berat di dada dan variabiliti yang berkaitan dengan cuaca.  Anamnesis yang baik cukup untuk menegakkan diagnosis, ditambah dengan pemeriksaan jasmani dan pengukuran faal paru terutama reversibiliti  kelainan faal paru, akan lebih meningkatkan  nilai diagnostik.

 

RIWAYAT PENYAKIT / GEJALA :

·                Bersifat episodik, seringkali reversibel dengan atau tanpa pengobatan

·                Gejala berupa batuk , sesak napas, rasa berat di dada dan berdahak

·                Gejala timbul/ memburuk terutama malam/ dini hari

·                Diawali oleh faktor pencetus yang bersifat individu

·                Respons terhadap pemberian bronkodilator

 

Hal lain yang perlu dipertimbangkan dalam riwayat penyakit :

·                Riwayat keluarga (atopi)

·                Riwayat alergi / atopi

·                Penyakit lain yang memberatkan

·                Perkembangan penyakit dan pengobatan

 

PEMERIKSAAN JASMANI

Gejala asma bervariasi sepanjang hari sehingga pemeriksaan jasmani dapat normal. Kelainan pemeriksaan jasmani yang paling sering ditemukan adalah mengi pada auskultasi. Pada sebagian penderita, auskultasi dapat terdengar normal walaupun pada pengukuran objektif (faal paru) telah terdapat penyempitan jalan napas. Pada keadaan serangan,  kontraksi otot polos saluran napas, edema dan hipersekresi dapat menyumbat saluran napas; maka sebagai kompensasi penderita bernapas pada volume paru yang lebih besar untuk mengatasi menutupnya saluran napas. Hal itu meningkatkan kerja pernapasan dan menimbulkan tanda klinis berupa sesak napas, mengi dan hiperinflasi. Pada  serangan ringan, mengi hanya terdengar pada waktu ekspirasi paksa. Walaupun demikian mengi dapat tidak terdengar (silent chest) pada serangan yang sangat berat, tetapi biasanya disertai  gejala lain misalnya sianosis, gelisah, sukar bicara, takikardi, hiperinflasi dan penggunaan otot bantu napas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FAAL PARU

          Umumnya penderita asma sulit menilai beratnya gejala dan persepsi mengenai asmanya , demikian pula dokter tidak selalu akurat dalam menilai dispnea dan mengi; sehingga dibutuhkan pemeriksaan objektif yaitu faal paru antara lain untuk menyamakan persepsi dokter dan penderita, dan parameter objektif  menilai berat asma. Pengukuran faal paru digunakan untuk menilai:

·                obstruksi jalan napas

·                reversibiliti kelainan faal paru

·                variabiliti faal paru, sebagai penilaian tidak langsung hiperes-ponsif jalan napas

 

Banyak parameter dan metode untuk menilai faal paru, tetapi yang telah diterima secara luas (standar) dan mungkin dilakukan adalah pemeriksaan spirometri dan arus puncak ekspirasi (APE).

 

Spirometri

          Pengukuran volume ekspirasi paksa detik pertama (VEP1) dan kapasiti vital paksa (KVP) dilakukan dengan manuver ekspirasi paksa melalui prosedur yang standar. Pemeriksaan itu sangat bergantung kepada kemampuan penderita sehingga dibutuhkan instruksi operator yang jelas dan kooperasi penderita. Untuk mendapatkan nilai  yang akurat, diambil nilai tertinggi dari  2-3 nilai yang reproducible dan acceptable.  Obstruksi jalan napas diketahui dari nilai rasio VEP1/ KVP < 75% atau  VEP1 < 80%  nilai prediksi.

 

Manfaat pemeriksaan spirometri dalam diagnosis asma :

·                Obstruksi jalan napas diketahui dari nilai rasio VEP1/ KVP < 75% atau  VEP1 < 80% nilai prediksi.

·                Reversibiliti, yaitu perbaikan VEP1 ³ 15% secara spontan, atau setelah inhalasi bronkodilator (uji bronkodilator), atau setelah pemberian bronkodilator oral 10-14 hari, atau setelah pemberian kortikosteroid (inhalasi/ oral) 2 minggu. Reversibiliti ini dapat membantu diagnosis asma

·                Menilai derajat berat asma

 

Arus Puncak Ekspirasi (APE)

          Nilai APE dapat diperoleh melalui pemeriksaan spirometri atau pemeriksaan yang lebih sederhana yaitu dengan alat peak expiratory flow meter (PEF meter) yang relatif sangat murah, mudah dibawa, terbuat dari plastik dan mungkin tersedia di berbagai tingkat layanan kesehatan termasuk puskesmas ataupun instalasi gawat darurat. Alat PEF meter relatif mudah digunakan/ dipahami baik oleh dokter maupun penderita, sebaiknya  digunakan penderita di rumah sehari-hari untuk memantau kondisi asmanya. Manuver pemeriksaan APE dengan ekspirasi paksa membutuhkan koperasi penderita dan instruksi yang jelas.

   

Manfaat APE dalam diagnosis asma

·                Reversibiliti, yaitu perbaikan nilai APE ³ 15% setelah inhalasi bronkodilator (uji bronkodilator),  atau bronkodilator oral 10-14 hari, atau respons terapi  kortikosteroid (inhalasi/ oral , 2 minggu)

·                Variabiliti, menilai variasi diurnal APE yang dikenal dengan variabiliti APE harian selama  1-2 minggu. Variabiliti juga dapat digunakan menilai derajat berat penyakit (lihat klasifikasi)

 

Nilai APE tidak selalu berkorelasi dengan parameter pengukuran faal paru lain, di samping itu APE juga tidak selalu berkorelasi dengan derajat berat obstruksi. Oleh karenanya pengukuran nilai APE sebaiknya dibandingkan dengan nilai terbaik  sebelumnya, bukan nilai prediksi normal; kecuali tidak diketahui nilai terbaik penderita yang bersangkutan..

 

Cara pemeriksaan variabiliti APE harian

          Diukur pagi hari untuk mendapatkan nilai terendah, dan malam hari untuk mendapatkan nilai tertinggi.  Rata-rata APE harian dapat diperoleh melalui 2 cara :

·                Bila sedang menggunakan bronkodilator, diambil variasi/ perbedaan nilai APE pagi hari sebelum bronkodilator dan nilai APE malam hari sebelumnya sesudah bronkodilator. Perbedaan nilai pagi sebelum bronkodilator dan malam sebelumnya sesudah bronkodilator menunjukkan persentase rata-rata nilai APE harian. Nilai  > 20% dipertimbangkan sebagai asma.

    

  APE malam - APE pagi

Variabiliti harian =  -------------------------------------------- x 100 % 

                                                         1/2 (APE malam + APE pagi)

 

·                Metode lain untuk menetapkan variabiliti APE adalah nilai terendah APE pagi sebelum bronkodilator selama pengamatan 2 minggu, dinyatakan dengan persentase dari nilai terbaik (nilai tertinggi APE malam hari). 

Contoh :

Selama 1 minggu setiap hari diukur APE pagi dan malam , misalkan didapatkan APE pagi terendah 300, dan APE malam tertinggi 400; maka persentase dari nilai terbaik (% of the recent best) adalah 300/ 400 = 75%. Metode tersebut paling mudah dan mungkin dilakukan untuk menilai variabiliti.

 

 

PERAN PEMERIKSAAN LAIN UNTUK DIAGNOSIS

 

·                Uji Provokasi Bronkus

Uji provokasi bronkus membantu menegakkan diagnosis asma. Pada penderita dengan gejala asma dan faal paru normal sebaiknya dilakukan uji provokasi bronkus . Pemeriksaan uji provokasi bronkus mempunyai sensitiviti yang tinggi tetapi spesifisiti rendah, artinya hasil negatif dapat menyingkirkan diagnosis asma persisten, tetapi  hasil positif tidak selalu berarti bahwa penderita tersebut asma. Hasil positif dapat terjadi pada penyakit lain seperti rinitis alergik, berbagai gangguan dengan penyempitan jalan napas seperti PPOK, bronkiektasis dan fibrosis kistik.

 

·                Pengukuran Status Alergi

       Komponen alergi pada asma dapat diindentifikasi melalui pemeriksaan uji kulit atau pengukuran IgE spesifik serum.  Uji tersebut mempunyai nilai kecil untuk mendiagnosis asma, tetapi membantu mengidentifikasi faktor risiko/ pencetus sehingga dapat dilaksanakan kontrol lingkungan dalam penatalaksanaan.

          Uji kulit adalah cara utama untuk mendiagnosis status alergi/atopi,  umumnya dilakukan dengan prick test. Walaupun uji kulit merupakan cara yang tepat untuk diagnosis atopi, tetapi juga dapat menghasilkan positif  maupun negatif palsu. Sehingga konfirmasi terhadap pajanan alergen yang relevan dan hubungannya dengan gejala harus selalu dilakukan. Pengukuran IgE spesifik dilakukan pada keadaan uji kulit tidak dapat dilakukan (antara lain dermatophagoism, dermatitis/ kelainan kulit pada lengan tempat uji kulit, dan lain-lain). Pemeriksaan kadar IgE total tidak mempunyai nilai dalam diagnosis alergi/ atopi.

 

 

DIAGNOSIS BANDING

Diagnosis banding asma antara lain sbb :

Dewasa

·                Penyakit Paru Obstruksi Kronik

·                Bronkitis kronik

·                Gagal Jantung Kongestif

·                Batuk kronik akibat lain-lain

·                Disfungsi larings

·                Obstruksi mekanis (misal tumor)

·                Emboli Paru

 

Anak

·                Benda asing di saluran napas

·                Laringotrakeomalasia

·                Pembesaran kelenjar limfe

·                Tumor

·                Stenosis trakea

·                Bronkiolitis

 

 

KLASIFIKASI

 

          Asma dapat diklasifikasikan berdasarkan etiologi, berat penyakit dan pola keterbatasan aliran udara. Klasifikasi asma berdasarkan berat penyakit penting bagi pengobatan dan perencanaan penatalaksanaan jangka panjang, semakin berat asma semakin tinggi tingkat pengobatan. Berat penyakit asma diklasifikasikan berdasarkan gambaran klinis sebelum pengobatan dimulai (tabel 5).

 

Pada umumnya penderita sudah dalam pengobatan;  dan pengobatan yang telah berlangsung seringkali tidak adekuat.  Dipahami pengobatan akan mengubah gambaran klinis bahkan faal paru, oleh karena itu penilaian berat asma pada penderita dalam pengobatan juga harus mempertimbangkan pengobatan itu sendiri. Tabel 6 menunjukkan bagaimana melakukan penilaian berat asma pada penderita yang sudah dalam pengobatan. Bila pengobatan  yang sedang dijalani sesuai dengan gambaran klinis yang ada, maka derajat berat asma naik satu tingkat. Contoh seorang penderita dalam pengobatan asma persisten sedang dan gambaran klinis sesuai asma persisten sedang, maka sebenarnya berat asma penderita tersebut adalah asma persisten berat. Demikian pula dengan asma persisten ringan. Akan tetapi berbeda dengan asma persisten berat dan asma intemiten (lihat tabel 6). Penderita yang gambaran klinis menunjukkan asma persisten berat maka jenis pengobatan apapun yang sedang dijalani tidak mempengaruhi penilaian berat asma, dengan kata lain penderita tersebut tetap asma persisten berat. Demikian pula penderita dengan gambaran klinis asma intermiten yang mendapat pengobatan sesuai dengan asma intermiten, maka derajat asma adalah intermiten.

 

Tabel 5. Klasifikasi derajat berat asma berdasarkan gambaran klinis 

          (Sebelum Pengobatan)          

Derajat Asma

Gejala

Gejala Malam

Faal paru

I. Intermiten

 

Bulanan

 

 

APE  ³ 80%

 

* Gejala < 1x/minggu

* Tanpa gejala di luar

    serangan

* Serangan singkat

 

* £ 2 kali sebulan

* VEP1 ³ 80% nilai prediksi

   APE ³ 80% nilai    terbaik

*  Variabiliti APE < 20%

II. Persisten Ringan

 

Mingguan

 

 

APE > 80%

 

* Gejala > 1x/minggu, 

    tetapi < 1x/ hari

* Serangan dapat

   mengganggu aktiviti

   dan tidur

 

* > 2 kali sebulan

* VEP1 ³ 80% nilai prediksi

     APE ³ 80% nilai terbaik

* Variabiliti APE 20-30%

 

III. Persisten Sedang

 

Harian

 

 

APE 60 – 80%

 

* Gejala setiap hari

* Serangan mengganggu

   aktiviti dan tidur

*Membutuhkan   

   bronkodilator

   setiap hari

 

* > 1x / seminggu

* VEP1  60-80% nilai prediksi

   APE 60-80% nilai terbaik

* Variabiliti APE  > 30%

 

 

IV. Persisten Berat

 

Kontinyu

 

 

APE £ 60%

 

* Gejala terus menerus

* Sering kambuh

* Aktiviti  fisik terbatas

* Sering

* VEP1 £ 60% nilai prediksi

    APE £ 60% nilai terbaik

* Variabiliti APE > 30%

 

 

 

 

 

Tabel 6. Klasifikasi derajat berat asma pada penderita dalam

              pengobatan

                      Tahapan Pengobatan  yang digunakan saat penilaian

 

Gejala dan Faal paru dalam Pengobatan

Tahap I Intermiten

Tahap 2 Persisten Ringan

Tahap 3 Persisten sedang

 

Tahap I : Intermiten

Gejala < 1x/ mgg

Serangan singkat

Gejala malam < 2x/ bln

Faal paru normal di luar serangan

 

Intermiten

 

Persisten Ringan

 

 

Persisten Sedang

 

Tahap II : Persisten Ringan

Gejala >1x/ mgg, tetapi <1x/ hari

Gejala malam >2x/bln, tetapi <1x/mgg

Faal paru normal di luar serangan

 

 

Persisten Ringan

 

Persisten Sedang

 

Persisten Berat

 

Tahap III: Persisten Sedang

Gejala setiap hari

Serangan mempengaruhi aktiviti dan tidur

Gejala malam > 1x/mgg

60%<VEP1<80% nilai prediksi

60%<APE<80% nilai terbaik

 

Persisten Sedang

 

Persisten Berat

 

Persisten Berat

 

Tahap IV: Persisten Berat

Gejala terus menerus

Serangan sering

Gejala malam sering

VEP1 ≤ 60% nilai prediksi, atau

APE ≤ 60% nilai terbaik

 

 

Persisten Berat

 

Persisten Berat

 

Persisten Berat

 

 

 

 

 

 

 


BAB VII

PROGRAM PENATALAKSANAAN ASMA

 

Tujuan utama penatalaksanaan asma adalah meningkatkan dan mempertahankan kualiti hidup  agar penderita asma dapat hidup normal tanpa hambatan dalam melakukan aktiviti sehari-hari.

 

Tujuan penatalaksanaan asma:

1.             Menghilangkan dan mengendalikan gejala asma

2.             Mencegah eksaserbasi akut

3.             Meningkatkan dan mempertahankan faal paru seoptimal mungkin

4.             Mengupayakan aktiviti normal termasuk exercise

5.             Menghindari efek samping obat

6.             Mencegah terjadi keterbatasan aliran udara (airflow limitation) ireversibel

7.             Mencegah kematian karena asma

 

Penatalaksanaan asma berguna untuk mengontrol penyakit. Asma dikatakan terkontrol bila :

1.                  Gejala minimal (sebaiknya tidak ada), termasuk gejala malam

2.                  Tidak ada keterbatasan aktiviti termasuk exercise

3.                  Kebutuhan bronkodilator (agonis b2 kerja singkat) minimal (idealnya  tidak diperlukan)

4.                  Variasi harian APE kurang dari 20%

5.                  Nilai APE normal atau mendekati normal

6.                  Efek samping obat minimal (tidak ada)

7.                  Tidak ada kunjungan ke unit darurat gawat

 

Tujuan penatalaksanaan tersebut merefleksikan pemahaman bahwa asma adalah gangguan kronik progresif dalam hal inflamasi kronik jalan napas yang menimbulkan hiperesponsif dan obstruksi jalan napas yang bersifat episodik.  Sehingga penatalaksanaan asma dilakukan melalui berbagai pendekatan yang dapat dilaksanakan (applicable), mempunyai manfaat, aman dan dari segi harga terjangkau.  Integrasi dari pendekatan tersebut dikenal dengan :

 

Program penatalaksanaan asma, yang meliputi 7 komponen :

1.             Edukasi

2.             Menilai dan monitor berat asma secara berkala

3.             Identifikasi dan mengendalikan faktor pencetus

4.             Merencanakan dan memberikan pengobatan jangka panjang

5.             Menetapkan pengobatan pada serangan akut

6.             Kontrol secara teratur

7.             Pola hidup sehat

 

Ketujuh hal tersebut di atas, juga disampaikan kepada penderita dengan bahasa yang mudah dan dikenal (dalam edukasi) dengan “7 langkah mengatasi asma”, yaitu :

1.       Mengenal seluk beluk asma

2.       Menentukan klasifikasi

3.       Mengenali dan menghindari pencetus

4.       Merencanakan pengobatan jangka panjang

5.       Mengatasi serangan asma dengan tepat

6.       Memeriksakan diri dengan teratur

7.       Menjaga kebugaran dan olahraga

 

 

EDUKASI

 

          Edukasi yang baik akan menurunkan morbiditi dan mortaliti, menjaga penderita agar tetap masuk sekolah/ kerja dan mengurangi biaya pengobatan karena berkurangnya serangan akut terutama bila membutuhkan kunjungan ke unit gawat darurat/ perawatan rumah sakit. Edukasi tidak hanya ditujukan untuk penderita dan keluarga tetapi juga pihak lain yang membutuhkan seperti :

·                pemegang keputusan, pembuat perencanaan bidang kesehatan/ asma

·                profesi kesehatan (dokter, perawat, petugas farmasi, mahasiswa kedokteran dan petugas kesehatan lain)

·                masyarakat luas (guru, karyawan, dll).

 

Edukasi penderita dan keluarga, untuk menjadi mitra dokter dalam penatalaksanaan asma

         

Edukasi kepada penderita/ keluarga bertujuan untuk:

·                                             meningkatkan pemahaman (mengenai penyakit asma secara umum dan pola penyakit asma sendiri)

·                                             meningkatkan keterampilan (kemampuan dalam penanganan asma)

·                meningkatkan kepuasan

·                meningkatkan rasa percaya diri

·                meningkatkan kepatuhan (compliance) dan penanganan mandiri.

 

Dengan kata lain, tujuan dari seluruh edukasi adalah membantu penderita agar dapat melakukan penatalaksanaan dan mengontrol asma.

 

          Komunikasi yang jelas antara dokter  dan penderita  dalam memenuhi kebutuhan informasi yang diperlukan dalam penatalaksanaan, adalah kunci peningkatan compliance/kepatuhan penderita dalam melakukan penatalaksanaan tersebut (bukti B). Edukasi penderita sebagai mitra dalam pengelolaan asma mandiri, dengan memberikan penderita kemampuan untuk mengontrol asma melalui monitor dan menilai keadaan asma serta melakukan penanganan mandiri dengan arahan dokter, terbukti menurunkan morbiditi (bukti B). Untuk memudahkan hal tersebut digunakan alat bantu peak flow meter dan kartu catatan harian.

 

          Edukasi harus dilakukan terus menerus, dapat dilakukan secara perorangan maupun berkelompok dengan berbagai metode. Pada prinsipnya edukasi diberikan pada :

·                Kunjungan awal (I)

·                Kunjungan kemudian (II) yaitu 1-2 minggu kemudian dari kunjungan pertama

·                Kunjungan berikut  (III)

·                Kunjungan-kunjungan berikutnya

 

          Edukasi sebaiknya diberikan dalam waktu khusus di ruang tertentu, dengan alat peraga yang lengkap seperti gambar pohon bronkus, phantom rongga toraks dengan saluran napas dan paru, gambar potongan melintang saluran napas, contoh obat inhalasi dan sebagainya. Hal yang demikian mungkin diberikan di klinik konseling asma. Edukasi  sudah harus dilakukan saat kunjungan pertama baik di gawat darurat, klinik, klub asma; dengan bahan edukasi terutama mengenai cara dan waktu penggunaan obat, menghindari pencetus, mengenali efek samping obat dan kegunaan kontrol teratur pada pengobatan asma.

 

Bentuk pemberian edukasi :

·                Komunikasi/nasehat saat berobat.

·                Ceramah

·                Latihan/ training

·                Supervisi

·                Diskusi

·                Tukar menukar informasi (sharing of information group)

·                Film/video presentasi

·                Leaflet, brosur, buku bacaan

·                Dll

 

Bagaimana meningkatkan kepatuhan penderita

          Tidak dapat dipastikan bahwa penderita melakukan semua yang disarankan bila penderita tidak menyetujuinya atau bila hanya dijelaskan satu kali/ belum memahami.

 

Kepatuhan dapat ditingkatkan jika penderita :

·                menerima diagnosis asma

·                percaya bahwa asmanya dapat bermasalah/ berbahaya

·                percaya bahwa ia berisiko untuk mendapatkan bahaya tsb

·                merasakan ia dalam pengawasan/ kontrol

·                percaya bahwa ia dalam pengobatan yang aman

·                Terjadi komunikasi yang baik antara dokter-penderita

 

 

 


Tabel 7. Waktu dan bahan edukasi , saat kunjungan berobat

Waktu berkunjung

Bahan Edukasi

Demonstrasi

Kunjungan awal

 

·    Apa itu asma

·    Diagnosis asma

·    Identifikasi dan mengontrol pencetus

·    Dua tipe pengobatan asma (pengontrol & pelega)

·    Tujuan pengobatan

·    Kualiti hidup

 

·        Penggunaan obat inhalasi/ spacer

·        Monitor asma sendiri melalui :

1.   mengenali intensiti &  frekuensi gejala

2.   tanda perburukan asma untuk reevaluasi pengobatan

       -asma malam

       -kebutuhan obat meningkat

       -toleransi aktiviti menurun

Kunjungan pertama

(First follow-up)

 

·    Identifikasi & mengontrol pencetus

·    Penilaian berat asma

·    Medikasi (apa yang dipakai, bagaimana & kapan, adakah masalah dengan pengobatan tsb.)

·    Penanganan serangan asma di rumah

·    Penderita menunjukkan cara menggunakan obat inhalasi/ spacer, koreksi oleh dokter bila perlu

·    Penggunaan peak flow meter

·    Monitor asma & tindakan apa yang dapat dilakukan (idem di atas)

 

Kunjungan ke dua (second follow-up)

 

·        Identifikasi & mengontrol pencetus

·        Penanganan serangan asma di rumah

·        Medikasi

·        Monitor asma (gejala & faal paru/ APE)

·        Penanganan asma mandiri/ pelangi asma (bila penderita mampu)

·        Penderita menunjukkan cara menggunakan obat inhalasi & koreksi bila perlu

·        Demonstrasi penggunaan   peak flow meter (oleh penderita/ dokter)

·        Pelangi asma (bila dilakukan)

 

Setiap kunjungan berikut

·    Strategi mengontrol pencetus

·    Medikasi

·    Monitoring asma.

·    Pelangi asma bila penderita mampu

·        Obat inhalasi

·        Peak flow meter

·        Monitor pelangi asma (bila dilakukan)

 

            

 

 

 

 


Tabel 8. Faktor ketidakpatuhan

Faktor yang menyebabkan ketidak patuhan berobat  (Noncompliance)

Faktor Obat

·        kesulitan menggunakan obat inhalasi / alat bantu

·        paduan pengobatan yang tidak menyenangkan (banyak obat, 4 kali  sehari, dll)

·        harga obat mahal

·        tidak menyukai obat

·        apotik jauh/ sulit terjangkau

 

Faktor di luar  obat

·        salah pengertian atau kurang informasi

·        takut efek samping

·        tidak puas dengan layanan dokter/ perawat

·        tidak terdiskusikan & terpecahkan masalah yang dirasakan penderita

·        harapan yang tidak sesuai

·        supervisi, latihan dan tindak lanjut yang buruk

·        takut terhadap kondisi yang diderita dan pengobatannya

·        kurangnya penilaian berat penyakit

·        isu-isu yang beredar di masyarakat

·        stigmatisasi

·        lupa

·        sikap terhadap sakit dan sehat 

 

 

Kepatuhan dapat ditingkatkan jika penderita :

·                menerima diagnosis asma

·                percaya bahwa asmanya dapat bermasalah/ berbahaya

·                percaya bahwa ia berisiko untuk mendapatkan bahaya tsb

·                merasakan ia dalam pengawasan/ kontrol

·                percaya bahwa ia dalam pengobatan yang aman

·                Terjadi komunikasi yang baik antara dokter-penderita

 

Komunikasi yang baik adalah kunci kepatuhan penderita (bukti B). Faktor yang berperan dalam terjadi komunikasi yang baik :

·                Ramah, humor, perhatian

·                Menggunakan dialog interaktif

·                Membesarkan hati, memberi semangat dan pujian untuk usahanya

·                Empati, menenangkan hati dan respons terhadap masalah 

·                Memberikan informasi yang dibutuhkan

·                Menghasilkan tujuan/ manfaat bersama

·                Memberikan umpan balik dan mengulang

 

 

 

 

Upaya meningkatkan kepatuhan penderita :

1.                  Edukasi dan mendapatkan persetujuan penderita untuk setiap tindakan/ penanganan yang akan dilakukan. Jelaskan sepenuhnya  kegiatan tersebut dan manfaat yang dapat dirasakan penderita.

2.                  Tindak lanjut (follow-up). Setiap kunjungan, menilai ulang penanganan yang diberikan dan bagaimana penderita melakukannya. Bila mungkin kaitkan dengan perbaikan yang dialami penderita (gejala & faal paru)

3.                  Menetapkan rencana pengobatan bersama-sama dengan penderita

4.                  Membantu penderita/ keluarga dalam menggunakan obat asma

5.                  Identifikasi dan atasi hambatan yang terjadi atau yang dirasakan penderita, sehingga penderita merasakan manfaat penatalaksanaan asma secara konkrit

6.                  Menanyakan kembali tentang rencana penanganan yang disetujui bersama dan yang akan dilakukan, pada setiap kunjungan

7.                  Mengajak keterlibatan keluarga

8.                  Pertimbangkan pengaruh agama, kepercayaan, budaya  dan status sosioekonomi yang dapat berefek terhadap penanganan asma

 

 

PENILAIAN DAN PEMANTAUAN SECARA BERKALA

 

          Penilaian klinis berkala antara 1 - 6 bulan dan monitoring asma oleh penderita sendiri mutlak dilakukan pada penatalaksanaan asma. Hal tersebut disebabkan berbagai faktor antara lain :

·                Gejala dan berat asma berubah, sehingga membutuhkan perubahan terapi

·                Pajanan pencetus menyebabkan penderita mengalami perubahan pada asmanya

·                Daya ingat (memori) dan motivasi penderita yang perlu direview, sehingga membantu penanganan asma terutama asma mandiri.

 

Frekuensi kunjungan bergantung kepada berat penyakit dan kesanggupan penderita dalam memonitor asmanya. Umumnya tindak lanjut (follow-up) pertama dilakukan < 1 bulan ( 1-2 minggu) setelah kunjungan awal. Pada setiap kunjungan layak ditanyakan kepada penderita; apakah keadaan asmanya membaik atau memburuk dibandingkan kunjungan terakhir.

Kemudian dilakukan penilaian pada keadaan terakhir atau 2 minggu terakhir sebelum berkunjung dengan berbagai pertanyaan.

 

Tabel 9. Pertanyaan kondisi terakhir/ 2 minggu terakhir sebelum berkunjung

 

·       Apakah batuk, sesak napas, mengi dan dada terasa berat dirasakan setiap hari

·       Berapa sering terbangun bila tidur malam karena sesak napas atau batuk atau mengi dan membutuhkan obat asma. Serta bila dini hari/ subuh adakah keluhan tersebut

·       Apakah gejala asma yang ada seperti mengi, batuk, sesak napas mengganggu kegiatan/ aktiviti sehari-hari, membatasi kegiatan olah raga/ exercise, dan seberapa sering hal tersebut mengganggu

·       Berapa sering menggunakan obat asma pelega

·       Berapa banyak dosis obat pelega yang digunakan untuk melegakan pernapasan

·       Apa kiranya yang menimbulkan perburukan gejala asma tersebut

·       Apakah sering mangkir sekolah/ kerja karena asma, dan berapa sering.

 

Pemantauan tanda gejala asma

          Setiap penderita sebaiknya diajarkan bagaimana mengenal gejala dan tanda perburukan asma; serta bagaimana mengatasinya termasuk menggunakan medikasi sesuai anjuran dokter. Gejala dan tanda asma dinilai dan dipantau setiap kunjungan ke dokter melalui berbagai pertanyaan dan pemeriksaan fisis. Pertanyaan yang rinci untuk waktu yang lama ( ³ 4 minggu) sulit dijawab dan menimbulkan bias karena keterbatasan daya ingat (memori) penderita. Karena itu, pertanyaan untuk jangka lama umumnya bersifat global, dan untuk waktu yang pendek misalnya £ 2 minggu dapat diajukan pertanyaan yang rinci (lihat tabel 9). Segala pertanyaan mengenai gejala asma penderita sebaiknya meliputi 3 hal, yaitu :

·                Gejala asma sehari-hari (mengi, batuk, rasa berat di dada dan sesak napas)

·                Asma malam, terbangun malam karena gejala asma

·                Gejala asma pada dini hari yang tidak menunjukkan perbaikan setelah 15 menit  pengobatan agonis beta-2 kerja singkat

 

 

Pemeriksaan faal paru

           Pemeriksaan faal paru yang umumnya dapat dilakukan pada penderita usia di atas 5 tahun adalah untuk diagnosis, menilai berat asma, dan selain itu penting untuk memonitor keadaan asma dan menilai respons pengobatan. Penilaian yang buruk mengenai berat asma adalah salah satu penyebab keterlambatan pengobatan yang berakibat meningkatnya morbiditi dan mortaliti.  Pemeriksaan faal paru pada asma dapat dianalogkan dengan pemeriksaan tekanan darah pada hipertensi , atau pemeriksaan kadar gula darah pada diabetes melitus. Dengan kata lain pemeriksaan faal paru adalah parameter objektif dan pemeriksaan berkala secara teratur mutlak dilakukan.

 

Spirometri

Sebaiknya spirometri dilakukan pada :

1.       awal penilaian / kunjungan pertama

2.       setelah pengobatan awal diberikan, bila gejala dan APE telah stabil

3.       pemeriksaan berkala 1 - 2 tahun untuk menilai perubahan fungsi jalan           napas, atau lebih sering bergantung berat penyakit dan respons pengobatan.

 

Manfaat lain pemeriksaan spirometri berkala :

1.             Bila dilakukan berkala, setahun sekali, untuk menilai akurasi peak flow meter

2.             Bila diinginkan ketepatan pengukuran faal paru, misalnya evaluasi respons bronkodilator pada uji provokasi bronkus, menilai respons tindakan step down therapy pada pengobatan (lihat tahapan penanganan asma)

3.             Bila hasil pemeriksaan APE  dengan peak flow meter tidak dapat dipercaya, misalnya pada penderita anak, orangtua, terdapat masalah neuromuskular atau ortopedik, sehingga dibutuhkan konfirmasi dengan pemeriksaan spirometri.

 

Pemantauan Arus Puncak Ekspirasi (APE) dengan Peak Flow Meter

Monitoring APE penting untuk menilai berat asma, derajat variasi diurnal, respons pengobatan saat serangan akut, deteksi perburukan asimptomatik sebelum menjadi serius, respons pengobatan jangka panjang, justifikasi objektif dalam memberikan pengobatan dan identifikasi pencetus misalnya pajanan lingkungan kerja. 

Pemeriksaan APE mudah, sederhana, kuantitatif dan reproducible untuk menilai ada dan berat obstruksi jalan napas. Peak flow meter relatif murah dan dapat dibawa kemana-mana, sehingga pemeriksaan itu tidak hanya dapat dilakukan di klinik, rumah sakit tetapi dapat dilakukan di fasiliti layanan medik sederhana (puskesmas), praktek dokter bahkan di rumah penderita.  Pengukuran APE membutuhkan instruksi yang jelas bila perlu dengan demonstrasi yang berulang (lihat teknik pemeriksaan APE dengan peak flow meter, lampiran 1).

 

Pengukuran APE dianjurkan pada:

1.                  Penanganan serangan akut di darurat gawat, klinik, praktek dokter, dan oleh penderita di rumah

2.                  Pemantauan berkala di rawat jalan, klinik, praktek dokter

3.                  Pemantauan sehari-hari di rumah, idealnya dilakukan pada asma persisten usia di atas > 5 tahun, terutama bagi penderita setelah perawatan di rumah sakit, penderita yang sulit/ tidak mengenal perburukan melalui gejala padahal berisiko tinggi untuk mendapat serangan yang mengancam jiwa.

 

Interpretasi pengukuran APE

          Nilai prediksi APE didapat berdasarkan usia, tinggi badan, jenis kelamin dan ras, serta batasan normal variabiliti diurnal berdasarkan literatur. Tetapi pada umumnya penderita asma mempunyai nilai APE di atas atau di bawah rata-rata nilai-nilai prediksi tersebut. Sehingga direkomendasikan, objektif APE terhadap pengobatan adalah berdasarkan nilai terbaik masing-masing penderita, demikian pula variabiliti harian penderita, daripada berdasarkan nilai normal/prediksi. Setiap penderita mempunyai nilai terbaik yang berbeda walaupun sama berat badan, tinggi badan, dan jenis kelamin. Penting untuk mendapat nilai terbaik tersebut, karena rencana pengobatan sebaiknya berdasarkan nilai terbaik, bukan nilai prediksi. Kecuali pada keadaan sulit mendapatkan nilai terbaik, misalnya penderita tidak dapat melakukan sendiri di rumah, asma sulit terkontrol dan sebagainya ; maka dapat digunakan nilai prediksi, lihat nilai prediksi orang Indonesia (lampiran 2).

 

Nilai terbaik APE dengan peak flow meter

Mendapatkan nilai APE terbaik dan variabiliti harian yang minimum adalah saat penderita dalam pengobatan efektif dan kondisi asma terkontrol, dilakukan pengukuran APE pagi dan malam setiap hari selama 2 minggu. Pada masing-masing pengukuran dilakukan manuver 3 kali dan diambil nilai tertinggi, jika dalam pengobatan bronkodilator maka pengukuran APE dilakukan sebelum dan sesudah bronkodilator. Nilai APE terbaik adalah nilai APE tertinggi yang dapat dicapai selama periode penilaian (2 minggu) tersebut, saat dalam pengobatan efektif dan asma terkontrol.  Bila nilai APE terbaik yang didapat <80% prediksi walau setelah bronkodilator, atau variabiliti harian > 20% (setelah bronkodilator); maka pengobatan agresif diberikan untuk mendapatkan nilai terbaik dan monitor harian dilanjutkan. Pengobatan agresif adalah steroid oral 30 mg /hari selama 5-10 hari selain pengobatan rutin lainnya sesuai berat asma. Dalam pengobatan agresif tersebut, monitor APE dilanjutkan dan diambil nilai APE tertinggi sebagai nilai APE terbaik (personal best)

 


Variabiliti harian

          Variabiliti APE merupakan petunjuk stabiliti dan berat asma. Salah satu metode yang digunakan adalah nilai APE harian yaitu perbedaan nilai APE pagi dan nilai APE malam sebelumnya.  Metode lain adalah APE minimum pagi selama 2 minggu menunjukkan % the recent best (lihat diagnosis), adalah petunjuk terbaik menilai labiliti jalan napas karena dilakukan setiap hari, berkorelasi dengan hiperesponsif jalan napas dan perhitungannya mudah.

 

Penggunaan APE untuk pengelolaan asma mandiri

          Untuk membantu pengelolaan asma dengan peran aktif penderita (asma mandiri) dapat digunakan sistem zona (pelangi asma). Sistem ini berkorelasi dengan pengukuran APE dan variabiliti harian dengan pengobatan yang sesuai untuk mendapatkan asma terkontrol. Setiap zona (daerah warna) ditetapkan sebagai fungsi dari nilai terbaik atau nilai prediksi,  berdasarkan nilai APE tertinggi atau variabilitinya. Penekanan bukan semata-mata kepada membacanya, tetapi lebih kepada variabilitinya dari nilai terbaik atau dari waktu satu ke waktu lainnya.    

 

Pada asma mandiri pengukuran APE dapat digunakan untuk membantu kesepakatan dokter dan penderita dalam pengobatan /self medication seperti:

·                Mengetahui apa yang membuat asma memburuk

·                Memutuskan apa yang akan dilakukan bila rencana pengobatan berjalan baik

·                Memutuskan apa yang akan dilakukan jika dibutuhkan penambahan atau penghentian obat

·                Memutuskan kapan penderita meminta bantuan medis/ dokter/ IGD

         

 

IDENTIFIKASI DAN MENGENDALIKAN FAKTOR PENCETUS

 

          Sebagian penderita dengan mudah mengenali faktor pencetus, akan tetapi sebagian lagi tidak dapat mengetahui faktor pencetus asmanya. Sehingga identifikasi faktor pencetus layak dilakukan dengan berbagai pertanyaan mengenai beberapa hal yang dapat sebagai pencetus serangan. Pada tabel 10 dapat dilihat daftar pertanyaan untuk mengetahui faktor pencetus.

 

Tabel 10. Daftar pertanyaan untuk identifikasi faktor pencetus

Alergen yang dihirup

·      Apakah memelihara binatang di dalam rumah, dan binatang apa?

·      Apakah terdapat bagian di dalam rumah yang lembab? (kemungkinan jamur)

·      Apakah di dalam rumah ada dan banyak didapatkan kecoa?

·      Apakah menggunakan karpet berbulu atau sofa kain? (mite)

·      Berapa sering mengganti tirai, alas kasur/ kain sprei ? (mite)

·      Apakah banyak barang di dalam kamar tidur? (mite)

·      Apakah penderita (asma anak) sering bermain dengan boneka berbulu? (mite)

 

Pajanan lingkungan kerja

·      Apakah penderita batuk, mengi, sesak napas selama bekerja , tetapi keluhan menghilang bila libur kerja (hari minggu)?

·      Apakah penderita mengalami lakrimasi pada mata dan hidung sebagai iritasi segera     setelah tiba di tempat kerja ?

·      Apakah pekerja lainnya mengalami keluhan yang sama?

·      Bahan-bahan apa yang digunakan pada pabrik/ pekerjaan anda ?

·      Anda bekerja sebagai apa ?

·      Apakah anda bekerja di lingkungan jalan raya?

 

Polutan & Iritan di dalam dan di luar ruangan

·      Apakah kontak dengan bau-bauan merangsang seperti parfum, bahan pembersih, spray, dll?

·      Apakah menggunakan kompor berasap atau bahkan kayu bakar di dalam rumah ?

·      Apakah sering memasak makanan yang menghasilkan bau merangsang (tumisan) ?

·      Apakah penderita sering terpajan dengan debu jalan?

 

Asap rokok

·      Apakah penderita merokok?

·      Adakah orang lain yang merokok di sekitar penderita saat di rumah/ di lingkungan kerja ?   

·      Apakah orangtua penderita (asma anak) merokok ?  

 

Refluks gastroesofagus

·       Apakah penderita mengeluh nyeri ulu hati (heart burn) ?

·       Apakah penderita kadangkala regurgitasi atau bahkan makanan kembali ke tenggorokan ?

·       Apakah penderita mengalami batuk, sesak  dan mengi saat malam ?

·       Apakah penderita (asma anak) muntah diikuti oleh batuk atau mengi malam hari? Atau gejala memburuk setelah makan?

 

Sensitif dengan obat-obatan

·       Obat-obat apa yang digunakan penderita ?

·       Apakah ada obat penghambat /beta blocker ?

·       Apakah  penderita sering menggunakan aspirin atau antiinflamasi nonsteroid ?

·       Apakah penderita sering eksaserbasi setelah minum obat tersebut ?

 

 

 

PERENCANAAN PENGOBATAN JANGKA PANJANG

 

Penatalaksanaan asma bertujuan untuk mengontrol penyakit, disebut sebagai asma terkontrol. Asma terkontrol adalah kondisi stabil minimal dalam waktu satu bulan (asma terkontrol, lihat program penatalaksanaan)

 

Dalam menetapkan atau merencanakan pengobatan jangka panjang untuk mencapai dan mempertahankan keadaan asma yang terkontrol, terdapat 3 faktor yang perlu dipertimbangkan :

·                Medikasi (obat-obatan)

·                Tahapan pengobatan

·                Penanganan asma mandiri (pelangi asma)

 

 

Medikasi Asma

Medikasi asma ditujukan untuk mengatasi dan mencegah gejala obstruksi jalan napas, terdiri atas pengontrol dan pelega.

 

Pengontrol (Controllers)

          Pengontrol adalah medikasi asma jangka panjang untuk mengontrol asma, diberikan setiap hari untuk mencapai dan mempertahankan keadaan asma terkontrol pada asma persisten.  Pengontrol sering disebut pencegah,   yang termasuk obat pengontrol :

·                Kortikosteroid inhalasi

·                Kortikosteroid sistemik

·                Sodium kromoglikat

·                Nedokromil sodium

·                Metilsantin

·                Agonis beta-2 kerja lama, inhalasi

·                Agonis beta-2 kerja lama, oral

·                Leukotrien modifiers

·                Antihistamin generasi ke dua (antagonis -H1)

·                Lain-lain

 

Pelega (Reliever)

          Prinsipnya untuk dilatasi jalan napas melalui relaksasi otot polos, memperbaiki dan atau menghambat bronkostriksi yang berkaitan dengan gejala akut seperti mengi, rasa berat di dada dan batuk, tidak memperbaiki  inflamasi jalan napas atau menurunkan hiperesponsif jalan napas.

 

Termasuk pelega adalah :

·                Agonis beta2 kerja singkat

·                Kortikosteroid sistemik. (Steroid sistemik digunakan sebagai obat pelega bila penggunaan bronkodilator yang lain sudah optimal tetapi hasil belum tercapai, penggunaannya dikombinasikan   dengan bronkodilator lain).

·                Antikolinergik

·                Aminofillin

·                Adrenalin

 

Rute pemberian medikasi

          Medikasi asma dapat diberikan melalui berbagai cara yaitu inhalasi, oral dan parenteral (subkutan, intramuskular, intravena). Kelebihan pemberian medikasi langsung ke jalan napas (inhalasi)  adalah :

·                                             lebih efektif untuk  dapat mencapai konsentrasi tinggi di jalan napas

·                                             efek sistemik minimal atau dihindarkan

·                                             beberapa obat hanya dapat diberikan melalui inhalasi, karena tidak terabsorpsi pada pemberian oral (antikolinergik dan kromolin). Waktu kerja bronkodilator adalah lebih cepat bila diberikan inhalasi daripada oral.

 

 

 

 

Macam-macam cara pemberian obat inhalasi

·                                             Inhalasi dosis terukur (IDT)/ metered-dose inhaler (MDI)

·                                             IDT dengan alat Bantu (spacer)

·                                             Breath-actuated MDI

·                                             Dry powder inhaler (DPI)

·                                             Turbuhaler

·                                             Nebuliser

 

          Kekurangan IDT adalah sulit mengkoordinasikan dua kegiatan (menekan inhaler dan menarik napas) dalam satu waktu, sehingga harus dilakukan latihan berulang-ulang agar penderita trampil. Penggunaan alat Bantu (spacer) mengatasi kesulitan tersebut dan memperbaiki penghantaran obat melalui IDT (bukti A). Selain spacer juga mengurangi deposit obat di mulut dan orofaring, mengurangi batuk akibat IDT dan mengurangi kemungkinan kandidiasis bila dalam inhalasi kortikosteroid (bukti A); serta  mengurangi bioavailibiliti sistemik dan risiko efek samping sistemik.(bukti B). Berbagai studi di luar maupun di Indonesia menunjukkan inhalasi agonis beta-2 kerja singkat dengan IDT dan spacer `memberikan efek bronkodilatasi yang sama dengan pemberian secara nebulisasi dan pemberian melalui IDT dan spacer terbukti memberikan efek bronkodilatasi yang lebih baik daripada melalui DPI (bukti B).

          Kelebihan dry powder inhalation/DPI adalah tidak menggunakan campuran yaitu propelan freon, dan relatif lebih mudah digunakan dibandingkan IDT. Saat inhalasi hanya dibutuhkan kecepatan aliran udara inspirasi minimal, oleh sebab itu DPI sulit digunakan saat eksaserbasi, sehingga dosis harus disesuaikan. Sebagian DPI terdiri atas obat murni, dan sebagian lagi mengandung campuran laktosa, tetapi DPI tidak mengandung klorofluorokarbon sehingga lebih baik untuk ekologi tetapi lebih sulit pada udara dengan kelembaban tinggi. Klorofluorokarbon (CFC) pada IDT, sekarang telah diganti  hidrofluoroalkan (HFA). Pada obat bronkodilator dosis dari CFC ke HFA adalah ekivalen; tetapi pada kortikosteroid, HFA menghantarkan lebih banyak partikel yang lebih kecil ke paru sehingga lebih tinggi efikasi obat dan juga efek samping sistemiknya.  Dengan DPI obat lebih banyak terdeposit dalam saluran napas dibanding IDT, tetapi studi menunjukkan inhalasi kortikosteroid dengan IDT dan spacer memberikan efek yang sama melalui DPI (bukti B). Karena perbedaan kemurnian  obat dan teknik penghantaran obat antara DPI dan IDT, maka perlu penyesuaian dosis obat saat mengganti obat melalui DPI ke IDT atau sebaliknya.

 

Pengontrol

 

Glukokortikosteroid inhalasi

Adalah medikasi jangka panjang yang paling efektif untuk mengontrol asma. Berbagai penelitian menunjukkan penggunaan steroid inhalasi menghasilkan perbaikan faal paru, menurunkan hiperesponsif jalan napas, mengurangi gejala, mengurangi frekuensi dan berat serangan dan memperbaiki kualiti hidup (bukti A).  Steroid inhalasi adalah pilihan bagi pengobatan asma persisten (ringan sampai berat).  Steroid inhalasi ditoleransi dengan baik dan aman pada dosis yang direkomendasikan.

 

 

 

 

 

Tabel 11. Dosis glukokortikosteroid inhalasi dan perkiraan kesamaan potensi

Dewasa

Dosis rendah

Dosis medium

Dosis tinggi

Obat

Beklometason dipropionat

Budesonid

Flunisolid

Flutikason

Triamsinolon asetonid

 

200-500 ug

200-400 ug

500-1000 ug

100-250 ug

400-1000 ug

 

500-1000 ug

400-800 ug

1000-2000 ug

250-500 ug

1000-2000 ug

 

>1000 ug

>800 ug

>2000 ug

>500 ug

>2000 ug

Anak

Dosis rendah

Dosis medium

Dosis tinggi

Obat

Beklometason dipropionat

Budesonid

Flunisolid

Flutikason

Triamsinolon asetonid

 

100-400 ug

100-200 ug

500-750 ug

100-200 ug

400-800 ug

 

400-800 ug

200-400 ug

1000-1250 ug

200-500 ug

800-1200 ug

 

>800 ug

>400 ug

>1250 ug

>500 ug

>1200 ug

 

 

          Beberapa glukokortikosteroid berbeda potensi dan bioavailibiti  setelah inhalasi, pada tabel 11 dapat dilihat kesamaan potensi dari beberapa glukokortikosteroid berdasarkan perbedaan tersebut.

          Kurva dosis-respons steroid inhalasi adalah relatif datar, yang berarti meningkatkan dosis steroid tidak akan banyak menghasilkan manfaat  untuk mengontrol asma (gejala, faal paru, hiperesponsif jalan napas), tetapi bahkan meningkatkan risiko efek samping. Sehingga, apabila dengan steroid inhalasi tidak dapat mencapai asma terkontrol (walau dosis sudah sesuai dengan derajat berat asma) maka dianjurkan untuk menambahkan obat pengontrol lainnya daripada meningkatkan dosis steroid inhalasi tersebut (bukti A).

          Efek samping steroid inhalasi adalah efek samping lokal seperti kandidiasis orofaring, disfonia dan batuk karena iritasi saluran napas atas. Semua efek samping tersebut dapat dicegah dengan penggunaan spacer, atau mencuci mulut dengan berkumur-kumur dan membuang keluar setelah inhalasi. Absorpsi sistemik tidak dapat dielakkan, terjadi melalui absorpsi obat di paru. Risiko terjadi efek samping sistemik bergantung kepada dosis dan potensi obat yang berkaitan dengan biovailibiliti, absorpsi di usus, metabolisme di hati (first-pass metabolism), waktu paruh berkaitan dengan absorpsi di paru dan usus; sehingga masing-masing obat steroid inhalasi berbeda kemungkinannya untuk menimbulkan efek sistemik. Penelitian menunjukkan budesonid dan flutikason propionate mempunyai efek sistemik yang rendah dibandingkan beklometason dipropionat dan triamsinolon. Risiko efek sistemik juga bergantung sistem penghantaran. Penggunaan spacer dapat menurunkan bioavailabiliti sistemik dan mengurangi efek samping sistemik untuk semua glukokortikosteroid inhalasi. Tidak ada data yang menunjukkan terjadi tuberkulosis paru pada penderita asma malnutrisi dengan steroid inhalasi, atau terjadi gangguan metabolisme kalsium dan densiti tulang.

 

Glukokortikosteroid sistemik

          Cara pemberian melalui oral atau parenteral. Kemungkinan digunakan sebagai pengontrol pada keadaan asma persisten berat (setiap hari atau selang sehari), tetapi penggunaannya terbatas mengingat risiko efek  sistemik. Harus selalu diingat indeks terapi (efek/ efek samping), steroid inhalasi jangka panjang lebih baik daripada steroid oral jangka panjang. Jangka panjang lebih efektif menggunakan steroid inhalasi daripada steroid oral selang sehari. Jika steroid oral terpaksa harus diberikan misalnya pada keadaan asma persisten berat yang dalam terapi maksimal belum terkontrol (walau telah menggunakan paduan pengoabatn sesuai berat asma), maka dibutuhkan steroid oral selama jangka waktu tertentu. Hal itu terjadi juga pada steroid dependen. Di Indonesia, steroid oral jangka panjang terpaksa diberikan apabila penderita asma persisten sedang-berat tetapi tidak mampu untuk membeli steroid inhalasi, maka dianjurkan pemberiannya mempertimbangkan berbagai hal di bawah ini untuk mengurangi efek samping sistemik. Beberapa hal yang harus dipertimbangkan saat memberi steroid oral :

·                gunakan prednison, prednisolon, atau metilprednisolon karena mempunyai efek mineralokortikoid minimal, waktu paruh pendek dan efek striae pada otot minimal

·                bentuk oral, bukan parenteral

·                penggunaan selang sehari atau sekali sehari pagi hari

 

          Efek samping sistemik penggunaan glukokortikosteroid oral/ parenteral jangka panjang adalah osteoporosis, hipertensi, diabetes, supresi aksis adrenal pituitari hipotalamus, katarak, glaukoma, obesiti, penipisan kulit, striae dan kelemahan otot. Perhatian dan supervisi ketat dianjurkan pada pemberian steroid oral pada penderita asma dengan penyakit lain seperti tuberkulosis paru, infeksi parasit, osteoporosis, glaukoma, diabetes, depresi berat dan tukak lambung. Glukokortikosteroid oral juga meningkatkan risiko infeksi herpes zoster. Pada keadaan infeksi virus herpes atau varisela, maka glukokortikosteroid sistemik harus dihentikan.

 

Kromolin (sodium kromoglikat dan nedokromil sodium)

          Mekanisme yang pasti dari sodium kromoglikat dan nedokromil sodium belum sepenuhnya dipahami, tetapi diketahui merupakan antiinflamasi nonsteroid, menghambat penglepasan mediator dari sel mast melalui reaksi yang diperantarai IgE yang bergantung kepada dosis dan seleksi serta supresi sel inflamasi tertentu (makrofag, eosinofil, monosit); selain kemungkinan menghambat saluran kalsium pada sel target.  Pemberiannya secara inhalasi. Digunakan sebagai pengontrol pada asma persisten ringan. Studi klinis menunjukkan pemberian sodium kromoglikat dapat memperbaiki faal paru dan gejala, menurunkan hiperesponsif jalan napas walau tidak seefektif glukokortikosteroid inhalasi (bukti B). Dibutuhkan waktu 4-6 minggu pengobatan untuk menetapkan apakah obat ini bermanfaat atau tidak. Efek samping umumnya minimal seperti batuk atau rasa obat tidak enak saat melakukan inhalasi .

 

 Metilsantin

          Teofilin adalah bronkodilator yang juga mempunyai efek ekstrapulmoner seperti antiinflamasi. Efek bronkodilatasi berhubungan dengan hambatan fosfodiesterase yang dapat terjadi pada konsentrasi tinggi (>10 mg/dl), sedangkan efek antiinflamasi melalui mekanisme yang belum jelas terjadi pada konsentrasi rendah (5-10 mg/dl). Pada dosis yang sangat rendah efek antiinflamasinya minim pada inflamasi kronik jalan napas dan studi menunjukkan tidak berefek pada hiperesponsif jalan napas. Teofilin juga digunakan sebagai bronkodilator tambahan pada serangan asma  berat. Sebagai pelega, teofilin/aminofilin oral diberikan bersama/kombinasi dengan agonis beta-2 kerja singkat, sebagai alternatif bronkodilator jika dibutuhkan.

          Teofilin atau aminofilin lepas lambat  dapat digunakan sebagai obat pengontrol, berbagai studi menunjukkan pemberian jangka lama efektif mengontrol gejala dan memperbaiki faal paru. Preparat lepas lambat mempunyai aksi/waktu kerja yang lama  sehingga digunakan untuk mengontrol gejala asma malam dikombinasi dengan antiinflamasi yang lazim.  Studi menunjukkan metilsantiin sebagai terapi tambahan glukokortikosteroid inhalasi dosis rendah atau tinggi adalah efektif mengontrol asma (bukti B), walau  disadari peran sebagai  terapi  tambahan tidak seefektif agonis beta-2  kerja lama inhalasi (bukti A), tetapi merupakan suatu pilihan karena harga yang jauh lebih murah.

          Efek samping berpotensi terjadi pada dosis tinggi ( ³10 mg/kgBB/ hari atau lebih); hal itu dapat dicegah dengan pemberian dosis yang tepat dengan monitor ketat. Gejala gastrointestinal nausea, muntah adalah efek samping yang paling dulu dan sering terjadi. Efek kardiopulmoner seperti takikardia, aritmia dan kadangkala merangsang pusat napas. Intoksikasi teofilin dapat menyebabkan kejang bahkan kematian. Di Indonesia, sering digunakan kombinasi oral teofilin/aminofilin dengan agonis beta-2 kerja singkat sebagai bronkodilator; maka diingatkan sebaiknya tidak memberikan teofilin/aminofilin baik tunggal ataupun dalam kombinasi sebagai pelega/bronkodilator bila penderita dalam terapi teofilin/ aminofilin lepas lambat sebagai pengontrol.  Dianjurkan memonitor kadar teofilin/aminofilin serum penderita dalam pengobatan jangka panjang. Umumnya efek toksik serius tidak terjadi bila kadar dalam serum < 15 ug/ml, walau terdapat variasi individual tetapi umumnya dalam pengobatan jangka panjang kadar teoflin serum 5-15 ug/ml (28-85uM) adalah efektif dan tidak menimbulkan efek samping.. Perhatikan berbagai keadaan yang dapat mengubah metabolisme teofilin antara lain. demam, hamil, penyakit hati, gagal jantung, merokok yang menyebabkan perubahan dosis pemberian teofilin/aminofilin. Selain itu perlu diketahui seringnya interaksi dengan obat lain yang mempengaruhi dosis pemberian obat lain tersebut misalnya simetidin, kuinolon dan makrolid.

 

Agonis beta-2 kerja lama

Termasuk di dalam agonis beta-2 kerja lama inhalasi adalah salmeterol dan formoterol yang mempunyai  waktu kerja lama (> 12 jam).  Seperti lazimnya agonis beta-2 mempunyai efek relaksasi otot polos, meningkatkan pembersihan mukosilier, menurunkan permeabiliti pembuluh darah dan memodulasi penglepasan mediator dari sel mast dan basofil.  Kenyataannya pada pemberian jangka lama, mempunyai efek antiinflamasi walau kecil. Inhalasi agonis beta-2 kerja lama yang diberikan jangka lama mempunyai efek protektif terhadap rangsang bronkokonstriktor. Pemberian inhalasi agonis beta-2 kerja lama, menghasilkan efek bronkodilatasi lebih baik dibandingkan preparat oral.

 

        Tabel 12. Onset dan durasi (lama kerja) inhalasi agonis beta-2

Onset

Durasi (Lama kerja)

 

Singkat

Lama

Cepat

Fenoterol

Prokaterol

Salbutamol/ Albuterol

Terbutalin

Pirbuterol

Formoterol

Lambat

 

Salmeterol

 

          Perannya dalam terapi sebagai pengontrol bersama dengan glukokortikosteroid inhalasi dibuktikan oleh berbagai penelitian, inhalasi agonis beta-2 kerja lama sebaiknya diberikan ketika dosis standar glukokortikosteroid inhalasi gagal mengontrol dan, sebelum meningkatkan dosis glukokortikosteroid inhalasi tersebut (bukti A). Karena pengobatan jangka lama dengan agonis beta-2 kerja lama tidak mengubah inflamasi yang sudah ada, maka sebaiknya selalu dikombinasikan dengan glukokortikosteroid inhalasi (bukti A). Penambahan agonis beta-2 kerja lama inhalasi pada pengobatan harian dengan glukokortikosteroid inhalasi, memperbaiki gejala, menurunkan asma malam, memperbaiki faal paru, menurunkan kebutuhan agonis beta-2 kerja singkat (pelega) dan menurunkan frekuensi serangan asma (bukti A). Berbagai studi menunjukkan bahwa penambahan agonis beta-2 kerja lama inhalasi (salmeterol atau formoterol) pada asma yang tidak terkontrol dengan glukokortikosteroid inhalasi dosis rendah atau tinggi, akan memperbaiki faal paru dan gejala serta mengontrol asma lebih baik daripada meningkatkan dosis glukokortikosteroid inhalasi 2 kali lipat (bukti A). Berbagai penelitian juga menunjukkan bahwa memberikan glukokortikosteroid kombinasi dengan agonis beta-2 kerja lama dalam satu kemasan inhalasi adalah sama efektifnya dengan memberikan keduanya dalam kemasan inhalasi yang terpisah (bukti B); hanya kombinasi dalam satu kemasan (fixed combination) inhaler lebih nyaman untuk penderita, dosis yang diberikan masing-masing lebih kecil, meningkatkan kepatuhan, dan harganya lebih murah daripada diberikan dosis yang ditentukan masing-masing lebih kecil dalam 2 kemasan obat yang terpisah.

          Agonis beta-2 kerja lama inhalasi dapat memberikan efek samping sistemik (rangsangan kardiovaskular, tremor otot rangka dan hipokalemia)  yang lebih sedikit atau jarang daripada pemberian oral. Bentuk oral juga dapat mengontrol asma, yang beredar di Indonesia adalah salbutamol lepas lambat, prokaterol dan bambuterol. Mekanisme kerja dan perannya dalam terapi sama saja dengan bentuk inhalasi agonis beta-2 kerja lama, hanya efek sampingnya lebih banyak. Efek samping berupa rangsangan kardiovaskular, ansieti dan tremor otot rangka.

 

Leukotriene modifiers

          Obat ini merupakan antiasma yang relatif baru dan pemberiannya melalui oral. Mekanisme kerjanya menghambat 5-lipoksigenase sehingga memblok sintesis semua leukotrin (contohnya zileuton) atau memblok reseptor-reseptor leukotrien sisteinil pada sel target (contohnya montelukas, pranlukas, zafirlukas). Mekanisme kerja tersebut menghasilkan efek bronkodilator minimal dan menurunkan bronkokonstriksi akibat alergen, sulfurdioksida dan exercise. Selain bersifat bronkodilator, juga mempunyai efek antiinflamasi.  Berbagai studi menunjukkan bahwa penambahan leukotriene modifiers dapat menurunkan kebutuhan dosis glukokortikosteroid inhalasi penderita asma persisten sedang sampai berat, mengontrol asma pada penderita dengan asma yang tidak terkontrol walau dengan glukokortikosteroid inhalasi (bukti B). Diketahui sebagai terapi tambahan tersebut, leukotriene modifiers tidak seefektif agonis beta-2 kerja lama (bukti B). Kelebihan obat ini adalah preparatnya dalam bentuk tablet (oral) sehingga mudah diberikan. Penderita dengan aspirin induced asthma  menunjukkan respons yang baik dengan pengobatan leukotriene modifiers.

          Saat ini yang beredar di Indonesia adalah zafirlukas (antagonis reseptor leukotrien sisteinil). Efek samping jarang ditemukan. Zileuton dihubungkan dengan toksik hati, sehingga monitor fungsi hati dianjurkan apabila diberikan terapi zileuton.

 

Pelega

 

Agonis beta-2 kerja singkat

          Termasuk golongan ini adalah salbutamol, terbutalin, fenoterol, dan prokaterol yang telah beredar di Indonesia. Mempunyai waktu mulai kerja (onset) yang cepat. Formoterol mempunyai onset cepat dan durasi  yang lama. Pemberian dapat secara inhalasi atau oral, pemberian inhalasi mempunyai onset yang lebih cepat dan efek samping minimal/ tidak ada. Mekanisme kerja sebagaimana agonis beta-2 yaitu relaksasi otot polos saluran napas, meningkatkan bersihan mukosilier, menurunkan permeabiliti pembuluh darah dan modulasi penglepasan mediator dari sel mast.

          Merupakan terapi pilihan pada serangan akut dan sangat bermanfaat sebagai praterapi pada exercise-induced asthma (bukti A). Penggunaan agonis beta-2 kerja singkat direkomendasikan bila diperlukan untuk mengatasi gejala. Kebutuhan yang meningkat atau bahkan setiap hari  adalah petanda perburukan asma dan menunjukkan perlunya terapi antiinflamasi. Demikian pula, gagal melegakan jalan napas segera atau respons tidak memuaskan dengan agonis beta-2 kerja singkat saat serangan asma adalah petanda dibutuhkannya  glukokortikosteroid oral..

 

          Efek sampingnya adalah rangsangan kardiovaskular, tremor otot rangka dan hipokalemia. Pemberian secara inhalasi jauh lebih sedikit menimbulkan efek samping daripada  oral. Dianjurkan pemberian inhalasi, kecuali pada penderita yang tidak dapat/mungkin menggunakan terapi inhalasi.

 

Metilsantin

          Termasuk dalam bronkodilator walau efek bronkodilatasinya lebih lemah dibandingkan agonis beta-2 kerja singkat. Aminofillin kerja singkat dapat dipertimbangkan untuk mengatasi gejala walau disadari onsetnya lebih lama daripada agonis beta-2 kerja singkat (bukti A). Teofilin kerja singkat tidak menambah efek bronkodilatasi agonis beta-2 kerja singkat dosis adekuat, tetapi mempunyai manfaat untuk respiratory drive, memperkuat fungsi otot pernapasan dan mempertahankan respons terhadap agonis beta-2 kerja singkat di antara pemberian satu dengan berikutnya.

          Teofilin berpotensi menimbulkan efek samping sebagaimana metilsantin, tetapi dapat dicegah dengan dosis yang sesuai dan dilakukan pemantauan. Teofilin kerja singkat sebaiknya tidak diberikan  pada penderita yang sedang dalam terapi teofilin lepas lambat kecuali diketahui dan dipantau ketat kadar teofilin dalam serum .

 

Antikolinergik

          Pemberiannya secara inhalasi. Mekanisme kerjanya memblok efek penglepasan asetilkolin dari saraf kolinergik pada jalan napas. Menimbulkan bronkodilatasi dengan menurunkan tonus kolinergik vagal intrinsik, selain itu juga menghambat refleks bronkokostriksi yang disebabkan iritan. Efek bronkodilatasi tidak seefektif agonis beta-2 kerja singkat, onsetnya lama dan dibutuhkan 30-60 menit untuk mencapai efek maksimum. Tidak mempengaruhi reaksi alergi tipe cepat ataupun tipe lambat dan juga tidak berpengaruh terhadap inflamasi.

          Termasuk dalam golongan ini adalah ipratropium bromide dan tiotropium bromide.  Analisis meta penelitian menunjukkan ipratropium bromide mempunyai efek meningkatkan bronkodilatasi agonis beta-2 kerja singkat pada serangan asma, memperbaiki faal paru dan menurunkan risiko perawatan rumah sakit secara bermakna (bukti B). Oleh karena disarankan menggunakan kombinasi inhalasi antikolinergik dan agnonis beta-2 kerja singkat sebagai bronkodilator pada terapi awal serangan asma berat atau pada serangan asma yang kurang respons dengan agonis beta-2 saja, sehingga dicapai efek bronkodilatasi maksimal. Tidak bermanfaat diberikan jangka panjang, dianjurkan sebagai alternatif pelega pada penderita yang menunjukkan efek samping dengan agonis beta-2 kerja singkat inhalasi seperti takikardia, aritmia dan tremor.  Efek samping  berupa rasa kering di mulut dan rasa pahit. Tidak ada bukti mengenai efeknya pada sekresi mukus.

 

Adrenalin

          Dapat sebagai pilihan pada asma eksaserbasi sedang sampai berat, bila tidak tersedia agonis beta-2, atau tidak respons dengan agonis beta-2 kerja singkat. Pemberian secara subkutan harus dilakukan hati-hati pada penderita usia lanjut atau dengan gangguan kardiovaskular. Pemberian intravena dapat diberikan bila dibutuhkan, tetapi harus dengan pengawasan ketat (bedside monitoring).

 

Metode alternatif pengobatan asma

          Selain pemberian obat pelega dan obat pengontrol asma, beberapa cara dipakai orang untuk mengobati asma. Cara`tersebut antara lain homeopati, pengobatan dengan herbal, ayuverdic medicine, ionizer, osteopati dan manipulasi chiropractic, spleoterapi, buteyko, akupuntur, hypnosis dan lain-lain.  Sejauh ini belum cukup bukti dan belum jelas efektiviti metode-metode alternatif tersebut sebagai pengobatan asma.

 

Tahapan penanganan asma

 

         Pengobatan jangka panjang berdasarkan derajat berat asma seperti telah dijelaskan sebelumnya (lihat klasifikasi), agar tercapai tujuan pengobatan dengan menggunakan medikasi seminimal mungkin. Pendekatan dalam memulai pengobatan jangka panjang harus melalui pemberian terapi maksimum pada awal pengobatan sesuai derajat asma termasuk glukokortikosteroid oral dan atau glukokortikosteroid inhalasi dosis penuh ditambah dengan agonis beta-2 kerja lama untuk segera mengontrol asma (bukti D); setelah asma terkontrol dosis diturunkan bertahap sampai seminimal mungkin dengan tetap mempertahankan kondisi asma terkontrol. Cara itu disebut stepdown therapy. Pendekatan lain adalah step-up therapy yaitu memulai terapi sesuai berat asma dan meningkatkan terapi  secara bertahap jika dibutuhkan untuk mencapai asma terkontrol.

          Perhimpunan Dokter Paru Indonesia (PDPI) menyarankan stepdown therapy untuk penanganan asma yaitu memulai pengobatan dengan upaya menekan inflamasi jalan napas  dan mencapai keadaan asma terkontrol sesegera mungkin, dan menurunkan terapi sampai seminimal mungkin dengan tetap mengontrol asma. Bila terdapat keadaan asma yang tetap tidak terkontrol dengan terapi awal/maksimal tersebut (misalnya setelah 1 bulan terapi), maka pertimbangkan untuk evaluasi kembali diagnosis sambil tetap memberikan pengobata asma sesuai beratnya gejala.

 

Pengobatan berdasarkan derajat berat asma

 

Asma Intermiten

          Termasuk pula dalam asma intermiten penderita alergi dengan pajanan alergen, asmanya kambuh tetapi di luar itu bebas gejala dan faal paru normal. Demikian pula penderita exercise-induced asthma atau kambuh hanya bila cuaca buruk, tetapi di luar pajanan pencetus tersebut gejala tidak ada dan faal paru normal.

Serangan berat umumnya jarang pada asma intermiten walaupun mungkin terjadi. Bila terjadi serangan berat pada asma intermiten, selanjutnya penderita diobati sebagai asma persisten sedang (bukti B).

 

Pengobatan yang lazim adalah agonis beta-2 kerja singkat hanya jika dibutuhkan (bukti A), atau sebelum exercise pada exercise-induced asthma, dengan alternatif kromolin atau leukotriene modifiers (bukti B); atau setelah pajanan alergen dengan alternatif kromolin (bukti B). Bila terjadi serangan, obat pilihan agonis beta-2 kerja singkat inhalasi, alternatif agonis beta-2 kerja singkat oral, kombinasi teofilin kerja singkat dan agonis beta-2 kerja singkat oral atau antikolinergik inhalasi. Jika  dibutuhkan bronkodilator lebih dari sekali seminggu selama 3 bulan,  maka sebaiknya penderita diperlakukan sebagai asma persisten ringan.

 

Tabel 13. Pengobatan sesuai berat asma

Semua tahapan : ditambahkan agonis beta-2 kerja singkat untuk pelega bila dibutuhkan, tidak melebihi 3-4 kali sehari.

Berat Asma

Medikasi pengontrol harian

Alternatif / Pilihan lain

Alternatif lain

Asma Intermiten

Tidak perlu

--------

-------

Asma Persisten Ringan

Glukokortikosteroid inhalasi

(200-400 ug BD/hari  atau ekivalennya)

·                    Teofilin lepas lambat

·                    Kromolin

·                    Leukotriene modifiers

------

Asma Persisten Sedang

Kombinasi inhalasi glukokortikosteroid

(400-800 ug BD/hari  atau ekivalennya) dan

agonis beta-2 kerja lama

·                    Glukokortikosteroid inhalasi (400-800 ug BD atau ekivalennya) ditambah Teofilin lepas lambat ,atau

 

·                    Glukokortikosteroid inhalasi (400-800 ug BD atau ekivalennya) ditambah agonis beta-2 kerja lama  oral, atau

 

·                    Glukokortikosteroid inhalasi dosis tinggi (>800 ug BD atau ekivalennya) atau

 

·                    Glukokortikosteroid inhalasi (400-800 ug BD atau ekivalennya) ditambah leukotriene modifiers

 

·                    Ditambah agonis beta-2 kerja lama oral, atau

 

·                    Ditambah teofilin lepas lambat

Asma Persisten Berat

 

Kombinasi inhalasi glukokortikosteroid

 (> 800 ug BD atau ekivalennya) dan agonis beta-2 kerja lama, ditambah ³ 1 di bawah ini:

- teofilin lepas lambat

- leukotriene modifiers

- glukokortikosteroid 

oral

Prednisolon/ metilprednisolon oral  selang sehari 10 mg

ditambah agonis beta-2 kerja lama oral, ditambah teofilin lepas lambat

 

 

Semua tahapan : Bila tercapai asma terkontrol, pertahankan terapi paling tidak 3 bulan, kemudian turunkan bertahap sampai mencapai terapi seminimal mungkin dengan kondisi asma tetap terkontrol

 

 

Tabel 14.  Tujuan penatalaksanaan asma jangka panjang

Tujuan:

Asma yang terkontrol

Tujuan:

Mencapai kondisi sebaik mungkin

•        Menghilangkan atau meminimalkan gejala   kronik, termasuk gejala malam

•        Menghilangkan/ meminimalkan serangan

•        Meniadakan kunjungan ke darurat gawat

•        Meminimalkan penggunaan bronkodilator

•        Aktiviti sehari-hari normal, termasuk latihan fisis (olahraga)

•        Meminimalkan/ menghilangkan efek samping obat

 

•    Gejala seminimal  mungkin

•       Membutuhkan bronkodilator   seminimal mungkin

•   Keterbatasan aktiviti  fisis minimal

•   Efek samping  obat sedikit

 

 

 

 

Faal  paru (mendekati) normal

•Variasi diurnal APE < 20%

•APE (mendekati) normal

 

Faal paru terbaik

• Variasi diurnal APE minimal

•  APE sebaik mungkin

 

 

Asma Persisten Ringan

          Penderita asma persisten ringan membutuhkan obat pengontrol setiap hari untuk mengontrol asmanya dan mencegah agar asmanya tidak bertambah bera; sehingga terapi utama pada asma persisten ringan adalah antiinflamasi setiap hari dengan glukokortikosteroid inhalasi dosis rendah (bukti A). Dosis yang dianjurkan 200-400 ug BD/ hari  atau 100-250 ug FP/hari atau ekivalennya, diberikan sekaligus atau terbagi 2 kali sehari (bukti B).

          Terapi lain adalah bronkodilator (agonis beta-2 kerja singkat inhalasi) jika dibutuhkan sebagai pelega, sebaiknya tidak lebih dari 3-4 kali sehari. Bila penderita membutuhkan pelega/ bronkodilator lebih dari 4x/ sehari, pertimbangkan kemungkinan beratnya asma meningkat menjadi tahapan berikutnya.

 

Asma Persisten Sedang

          Penderita  dalam asma persisten sedang membutuhkan obat pengontrol setiap hari  untuk mencapai asma terkontrol dan mempertahankannya. Idealnya pengontrol adalah kombinasi inhalasi glukokortikosteroid (400-800 ug BD/ hari atau 250-500 ug FP/ hari  atau ekivalennya) terbagi dalam 2 dosis dan agonis beta-2 kerja lama 2 kali sehari (bukti A). Jika penderita hanya mendapatkan glukokortikosteroid inhalasi dosis rendah (£ 400 ug BD atau ekivalennya) dan belum terkontrol; maka harus ditambahkan agonis beta-2 kerja lama inhalasi atau alternatifnya. Jika masih belum terkontrol, dosis glukokortikosteroid inhalasi dapat dinaikkan. Dianjurkan menggunakan alat bantu/ spacer pada inhalasi bentuk IDT/MDI atau kombinasi dalam satu kemasan (fix combination) agar lebih mudah.

          Terapi lain adalah bronkodilator (agonis beta-2 kerja singkat inhalasi) jika dibutuhkan , tetapi sebaiknya tidak lebih dari 3-4 kali sehari. . Alternatif agonis beta-2 kerja singkat inhalasi sebagai pelega adalah agonis beta-2 kerja singkat oral, atau kombinasi oral teofilin kerja singkat dan agonis beta-2 kerja singkat. Teofilin kerja singkat sebaiknya tidak digunakan bila penderita telah menggunakan teofilin lepas lambat sebagai pengontrol.

 

Asma Persisten Berat

          Tujuan terapi pada keadaan ini adalah mencapai kondisi sebaik mungkin, gejala seringan mungkin, kebutuhan obat pelega seminimal mungkin, faal paru (APE) mencapai nilai terbaik, variabiliti APE seminimal mungkin dan efek samping obat seminimal mungkin. Untuk mencapai hal tersebut umumnya membutuhkan beberapa obat pengontrol tidak cukup hanya satu pengontrol. Terapi utama adalah kombinasi inhalasi glukokortikosteroid dosis tinggi (> 800 ug BD/ hari  atau ekivalennya) dan agonis beta-2 kerja lama 2 kali sehari (bukti A). Kadangkala kontrol lebih tercapai dengan pemberian glukokortikosteroid inhalasi terbagi 4 kali sehari daripada 2 kali sehari (bukti A).

          Teofilin lepas lambat, agonis beta-2 kerja lama oral dan leukotriene modifiers dapat sebagai alternatif agonis beta-2 kerja lama inhalasi dalam perannya sebagai kombinasi dengan glukokortikosteroid inhalasi, tetapi juga dapat sebagai tambahan terapi selain kombinasi terapi yang lazim (glukokortikosteroid inhalasi dan agonis beta-2 kerja lama inhalasi) (bukti B). Jika sangat dibutuhkan, maka dapat diberikan glukokortikosteroid oral dengan dosis seminimal mungkin, dianjurkan sekaligus single dose pagi hari untuk mengurangi efek samping. Pemberian budesonid secara nebulisasi pada pengobatan jangka lama untuk mencapai dosis tinggi glukokortikosteroid inhalasi adalah menghasilkan efek samping sistemik yang sama dengan pemberian oral,  padahal harganya jauh lebih mahal dan menimbulkan efek samping lokal seperti sakit tenggorok/ mulut. Sehngga tidak dianjurkan untuk memberikan glukokortikosteroid nebulisasi pada asma di luar serangan/ stabil atau sebagai penatalaksanaan jangka panjang.

 

Indikator asma tidak terkontrol

·                Asma malam, terbangun malam hari karena gejala-gejala asma

·                Kunjungan ke darurat gawat, ke dokter karena serangan akut

·                Kebutuhan obat pelega meningkat (bukan akibat infeksi pernapasan, atau exercise-induced asthma)

 

Pertimbangkan beberapa hal seperti kekerapan/ frekuensi tanda-tanda (indikator) tersebut di atas, alasan/ kemungkinan lain, penilaian dokter; maka tetapkan langkah terapi, apakah perlu ditingkatkan atau tidak.

 

Alasan / kemungkinan asma tidak terkontrol :

·                Teknik inhalasi      : Evaluasi teknik inhalasi penderita

·                Kepatuhan            : Tanyakan kapan dan berapa banyak penderita

  menggunakan obat-obatan asma

·                Lingkungan  : Tanyakan penderita, adakah perubahan di

                                        sekitar lingkungan penderita atau lingkungan

                                         tidak terkontrol

·                Konkomitan penyakit saluran napas yang memperberat seperti sinusitis, bronkitis dan lain-lain

Bila semua baik pertimbangkan alternatif diagnosis lain.  

 

 

Penanganan Asma Mandiri

          Hubungan penderita-dokter yang baik adalah dasar yang kuat untuk terjadi kepatuhan dan efektif penatalaksanaan asma. Dengan kata lain dokter penting untuk berkomunikasi dengan penderita/ keluarga, dengarkan mereka, ajukan pertanyaan terbuka dan jangan melakukan penilaian sebelumnya, lakukan dialog sederhana dan berikan nasehat atau komentar sesuai kemampuan/ pendidikan penderita. Komunikasi yang terbuka dan selalu bersedia mendengarkan keluhan atau pernyataan penderita adalah kunci keberhasilan pengobatan.

          Rencanakan pengobatan asma jangka panjang sesuai kondisi penderita, realistik/ memungkinkan bagi penderita dengan maksud mengontrol asma. Bila memungkinkan, ajaklah perawat, farmasi, tenaga fisioterapi pernapasan dan lain-lainnya untuk membantu memberikan edukasi dan menunjang keberhasilan pengobatan penderita.

 

 

Tabel 15. Pelangi asma

 

Pelangi Asma, monitoring keadaan asma secara mandiri

Hijau

  • Kondisi baik, asma terkontrol
  • Tidak ada / minimal gejala
  • APE : 80 - 100 % nilai dugaan/ terbaik

Pengobatan bergantung berat asma, prinsipnya pengobatan dilanjutkan. Bila tetap berada pada warna hijau minimal 3 bulan, maka pertimbangkan turunkan terapi

 

Kuning

  • Berarti hati-hati, asma tidak terkontrol, dapat terjadi serangan akut/ eksaserbasi
  • Dengan gejala asma (asma malam, aktiviti terhambat, batuk, mengi, dada terasa berat baik saat aktiviti maupun istirahat) dan/ atau APE 60 - 80 % prediksi/ nilai terbaik

Membutuhkan peningkatan dosis medikasi atau perubahan medikasi

 

Merah

  • Berbahaya
  • Gejala asma terus menerus dan membatasi aktiviti sehari-hari.
  • APE < 60% nilai dugaan/ terbaik

Penderita membutuhkan pengobatan segera sebagai rencana pengobatan yang disepakati dokter-penderita secara tertulis. Bila tetap tidak ada respons, segera hubungi dokter atau ke rumah sakit.

 

 

 

          Sistem penanganan asma mandiri membantu penderita memahami kondisi kronik dan bervariasinya keadaan penyakit asma. Mengajak penderita memantau kondisinya sendiri, identifikasi perburukan asma sehari-hari, mengontrol gejala dan mengetahui kapan penderita membutuhkan bantuan medis/ dokter. Penderita diperkenalkan kepada 3 daerah (zona) yaitu merah, kuning dan hijau dianalogkan sebagai kartu menuju sehat balita (KMS) atau lampu lalu lintas untuk memudahkan pengertian dan diingat penderita. Zona`merah berarti berbahaya, kuning hati-hati dan hijau adalah baik tidak masalah. Pembagian zona berdasarkan gejala dan pemeriksaan faal paru (APE) .Agar penderita nyaman dan tidak takut dengan pencatatan tersebut, maka diberikan nama pelangi asma. Setiap penderita mendapat nasehat/ anjuran dokter yang bersifat individual bergantung kondisi asmanya, akan tetapi aturan umum pelangi asma adalah seperti pada tabel 15.

 

 

PENATALAKSANAAN SERANGAN  AKUT

 

          Serangan asma bervariasi dari ringan sampai berat bahkan dapat bersifat fatal atau mengancam jiwa.  Seringnya serangan asma menunjukkan penanganan asma sehari-hari yang kurang tepat. Dengan kata lain penanganan asma ditekankan kepada penanganan jangka panjang, dengan tetap memperhatikan serangan asma akut atau perburukan gejala dengan memberikan pengobatan yang tepat.

Penilaian berat serangan merupakan kunci pertama dalam penanganan serangan akut (lihat tabel 6). Langkah berikutnya adalah memberikan pengobatan tepat, selanjutnya menilai respons pengobatan, dan berikutnya memahami tindakan apa yang sebaiknya dilakukan pada penderita (pulang, observasi, rawat inap, intubasi, membutuhkan ventilator, ICU, dan lain-lain)  Langkah-langkah tersebut mutlak dilakukan, sayangnya seringkali yang dicermati hanyalah bagian pengobatan tanpa memahami kapan dan bagaimana sebenarnya penanganan serangan asma.

Penanganan serangan yang tidak tepat antara lain penilaian berat serangan di darurat gawat yang tidak tepat dan berakibat pada pengobatan yang tidak adekuat, memulangkan penderita terlalu dini dari darurat gawat, pemberian pengobatan (saat pulang) yang tidak tepat, penilaian respons pengobatan yang kurang tepat menyebabkan tindakan selanjutnya  menjadi tidak tepat. Kondisi penanganan tersebut di atas menyebabkan perburukan asma yang menetap, menyebabkan serangan berulang dan semakin berat sehingga berisiko jatuh dalam keadaan asma akut berat bahkan fatal.

 

 

 

Tabel 16.  Klasifikasi berat serangan asma akut

Gejala dan

Berat Serangan Akut

Keadaan

Tanda

Ringan

Sedang

Berat

Mengancam jiwa

Sesak napas

Berjalan

Berbicara

Istirahat

 

 

Posisi

Dapat tidur terlentang

Duduk

Duduk membungkuk

 

Cara berbicara

Satu kalimat

Beberapa kata

Kata demi kata

 

Kesadaran

Mungkin gelisah

Gelisah

Gelisah

Mengantuk, gelisah, kesadaran menurun

Frekuensi napas

<20/ menit

20-30/ menit

> 30/menit

 

Nadi

< 100

100 –120

> 120

Bradikardia

Pulsus paradoksus

-

10 mmHg

+ / - 10 – 20 mmHg

+

> 25 mmHg

-

Kelelahan otot

Otot Bantu Napas dan retraksi suprasternal

-

+

+

Torakoabdominal paradoksal

Mengi

Akhir ekspirasi paksa

Akhir ekspirasi

Inspirasi dan ekspirasi

Silent Chest

 

APE

> 80%

60 – 80%

< 60%

 

PaO2

> 80 mHg

 80-60 mmHg

< 60 mmHg

 

PaCO2

< 45 mmHg

< 45 mmHg

> 45 mmHg

 

SaO2

> 95%

91 – 95%

< 90%

 

 

 

Penderita asma mutlak untuk memahami bagaimana mengatasi saat terjadi serangan, apakah cukup diatasi di rumah saja dengan obat yang sehari-hari digunakan, ataukah ada obat tambahan atau bahkan harus pergi ke rumah sakit. Konsep itu yang harus dibicarakan dengan dokternya (lihat bagan penatalaksanaan asma di rumah). Bila sampai membutuhkan pertolongan dokter dan atau fasiliti rumah sakit, maka dokter wajib menilai berat serangan dan memberikan penanganan yang tepat (lihat bagan penatalaksanaan asma akut di rumah sakit).

 

Kondisi di Indonesia dengan fasiliti layanan medis yang sangat bervariasi mulai dari puskesmas sampai rumah sakit tipe D  ® A, akan mempengaruhi bagaimana penatalakasanaan asma saat serangan akut terjadi sesuai fasiliti dan kemampuan dokter yang ada. Serangan yang ringan sampai sedang relatif  dapat ditangani di fasiliti layanan medis sederhana, bahkan serangan ringan dapat diatasi di rumah. Akan tetapi serangan sedang sampai berat sebaiknya dilakukan di rumah sakit (lihat bagan penatalaksanaan serangan akut sesuai berat serangan dan tempat pengobatan) 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gambar 9. Algoritme penatalaksanaan asma di rumah sakit

 

Tidak perbaikan

 

Perbaikan

 
Rounded Rectangle: Dirawat di ICU

Bila tidak perbaikan dalam 6 – 12 jam
Rounded Rectangle: Pulang
Bila APE > 60% prediksi / terbaik. Tetap berikan pengobatan oral  atau inhalasi

Pulang

·                      Pengobatan dilanjutkan dengan inhalasi agonis  beta-2

·                      Membutuhkan kortikosteroid oral

·                      Edukasi penderita

-                                  memakai obat yang benar

-                                  Ikuti rencana pengobatan selanjutnya

 

 

Dirawat di RS

·                      Inhalasi agonis beta-2 ± anti-kolinergik

·                      Kortikosteroid sistemik

·                      Aminofilin drip

·                      Terapi oksigen pertimbangkan kanul nasal atau masker venturi

·                      Pantau APE, Sat O2, Nadi, kadar teofilin

 

Dirawat di ICU

·                      Inhalasi agonis beta-2  ± antikolinergik

·                      Kortikosteroid IV

·                      Pertimbangkan  agonis beta-2 injeksi  SC/IM/ I V

·                      Terapi oksigen menggunakan masker venturi

·                      Aminofilin drip

·                      Mungkin perlu intubasi dan ventilasi mekanik

 

Serangan Asma Mengancam Jiwa

 

Serangan Asma Sedang / Berat

 

Serangan Asma Ringan

 
Rounded Rectangle: Penilaian awal
Riwayat dan pemeriksaan fisis (auskultasi, otot bantu napas, denyut jantung, frekuensi napas) dan bila mungkin  faal paru (APE atau VEP1, saturasi O2). AGDA dan pemeriksaan lain atas indikasi

Rounded Rectangle: Penilaian Ulang  setelah  1 jam
Pem.fisis, saturasi O2  dan pemeriksaan lain  atas indikasi

Respons baik

·          Respons baik dan  stabil dalam 60 menit

·          Pem.fisis normal

·          APE > 70% prediksi/ nilai terbaik

·          Saturasi O2 > 90% (95% pada anak)

 

Respons tidak sempurna

·          Risiko tinggi distres

·          Pem.fisis :  gejala ringan – sedang

·          APE > 50% tetapi <  70%

·          Saturasi O2 tidak perbaikan

 

Respons buruk dalam 1 jam

·          Risiko tinggi distres

·          Pem.fisis : berat, gelisah dan kesadaran menurun

·          APE < 30%

·          PaCO2 > 45 mmHg

·          PaO2 < 60 mmHg

 

Pengobatan awal

·                 Oksigenasi dengan kanul nasal

·                 Inhalasi agonis beta-2 kerja singkat (nebulisasi),  setiap 20 menit dalam satu jam)   atau  agonis beta-2 injeksi  (Terbutalin 0,5 ml  subkutan    atau  Adrenalin 1/1000  0,3 ml subkutan)

·                 Kortikosteroid sistemik :

- serangan asma berat

- tidak ada respons segera dengan pengobatan bronkodilator

- dalam kortikosteroid oral

 
PENATALAKSANAAN SERANGAN ASMA DI RUMAH SAKIT
Pemeriksaan analisis gas darah arteri (AGDA) sebaiknya dilakukan pada :

·                Serangan asma akut berat

·                Membutuhkan perawatan rumah sakit

·                Tidak respons dengan pengobatan / memburuk

·                Ada komplikasi antara lain pneumonia, pneumotoraks, dll

 

Pada keadaan fasiliti tidak memungkinkan pemeriksaan analisis gas darah tidak perlu dilakukan.

 

Pada keadaan di bawah ini analisis gas darah mutlak dilakukan yaitu :

·                Mengancam jiwa

·                Tidak respons dengan pengobatan/ memburuk

·                Gagal napas

·                Sianosis, kesadaran menurun dan gelisah

 

 

Penatalaksanaan di Rumah

 

Kemampuan penderita untuk dapat mendeteksi dini perburukan asmanya adalah penting dalam keberhasilan penanganan serangan akut. Bila penderita dapat mengobati dirinya sendiri saat serangan di rumah, maka ia tidak hanya mencegah keterlambatan pengobatan tetapi juga meningkatkan kemampuan untuk mengontrol asmanya sendiri. Idealnya penderita mencatat gejala, kebutuhan bronkodilator dan faal paru (APE) setiap harinya dalam kartu harian (pelangi asma), sehingga paham mengenai  bagaimana dan kapan:

·                                             mengenal perburukan asmanya

·                                             memodifikasi atau menambah pengobatan

·                                             menilai berat serangan

·                                             mendapatkan bantuan medis/ dokter

 

 


PENATALAKSANAAN SERANGAN ASMA DI RUMAH

 

Penilaian berat serangan

Klinis : gejala  (batuk,sesak, mengi, dada terasa berat)  yang bertambah

APE < 80% nilai terbaik / prediksi

 

Terapi awal

Inhalasi agonis beta-2 kerja singkat

(setiap 20 menit, 3 kali dalam 1 jam), atau

Bronkodilator oral

  

Respons baik

Gejala  (batuk/ berdahak/ sesak/ mengi ) membaik

Perbaikan dengan agonis beta-2 & bertahan selama  4 jam. APE > 80% prediksi / nilai terbaik

 

Respons buruk

Gejala menetap atau bertambah berat

APE < 60% prediksi / nilai terbaik

·          Tambahkan kortikosteroid oral

·          Agonis beta-2 diulang segera

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Rounded Rectangle: Hubungi dokter untuk instruksi selanjutnya 

 

 

 

 

Gambar 10. Algoritme penatalaksanaan asma di rumah
Tabel 17. Rencana pengobatan serangan asma berdasarkan berat

                serangan dan tempat pengobatan

SERANGAN

PENGOBATAN

TEMPAT PENGOBATAN

RINGAN

Aktiviti relatif normal

Berbicara satu kalimat

dalam satu napas

Nadi <100

APE > 80%

 

SEDANG

Jalan jarak jauh

timbulkan gejala

Berbicara beberapa

kata dalam satu napas

Nadi 100-120

APE 60-80%

 

 

 

BERAT

Sesak saat istirahat

Berbicara kata perkata

dalam satu napas

Nadi >120

APE<60% atau

100 l/dtk

 

 

 

MENGANCAM JIWA

Kesadaran berubah/

menurun

Gelisah

Sianosis

Gagal napas

 

Terbaik:

Inhalasi agonis beta-2

Alternatif:

Kombinasi oral agonis beta-2

dan teofilin

 

 

Terbaik

Nebulisasi agonis beta-2 tiap 4 jam

Alternatif:

-Agonis beta-2 subkutan

-Aminofilin IV

-Adrenalin 1/1000 0,3ml SK

 

Oksigen bila mungkin

Kortikosteroid sistemik

 

Terbaik

Nebulisasi agonis beta-2 tiap 4 jam

Alternatif:

-Agonis beta-2  SK/ IV

-Adrenalin 1/1000 0,3ml SK

 

Aminofilin bolus dilanjutkan drip

Oksigen

Kortikosteroid IV

 

Seperti serangan akut berat

Pertimbangkan intubasi dan

ventilasi mekanis

Di rumah

 

Di praktek  dokter/

 klinik/ puskesmas

 

 

 

 

Darurat Gawat/ RS

Klinik

Praktek dokter

Puskesmas

 

 

 

 

 

 

Darurat Gawat/ RS

Klinik

 

 

 

 

 

 

 

Darurat Gawat/ RS

ICU

 

 


Pada serangan ringan obat yang diberikan  agonis beta-2 kerja singkat  inhalasi dapat berbentuk IDT, lebih dianjurkan dengan spacer, DPI atau nebulisasi. IDT dengan spacer menghasilkan efek yang sama dengan nebulisasi, mempunyai onset yang lebih cepat, efek samping lebih minimal dan membutuhkan waktu yang lebih cepat, sehingga lebih mudah dikerjakan di rumah maupun di darurat gawat/ rumah sakit (bukti A).  Walaupun pada beberapa keadaan pemberian nebulisasi lebih superior misal pada penderita asma anak. Bila di rumah tidak tersedia obat inhalasi, dapat diberikan agonis beta-2 kerja singkat oral, atau kombinasi oral agonis kerja singkat dan teofilin. Dosis agonis beta-2 kerja singkat, inhalasi 2-4 semprot setiap 3-4 jam, atau oral setiap 6-8 jam. Terapi tambahan tidak dibutuhkan jika pengobatan tersebut di atas menghasilkan respons komplet (APE > 80% nilai terbaik/ prediksi) dan respons tersebut bertahan minimal sampai 3-4 jam. Lanjutkan terapi tersebut selama 24-48 jam. Pada penderita dalam inhalasi steroid, selain terapi agonis beta-2 , tingkatkan dosis steroid inhalasi, maksimal sampai dengan 2 kali lipat dosis sebelumnya. Anjurkan penderita untuk mengunjungi dokter. Bila memberikan respons komplet, pertahankan terapi tersebut sampai dengan 5-7 hari bebas serangan, kemudian kembali kepada terapi sebelumnya.  Pada serangan asma sedang -berat, bronkodilator saja tidak cukup untuk mengatasi serangan karena tidak hanya terjadi bronkospasme tetapi juga peningkatan inflamasi jalan napas, oleh karena itu mutlak dibutuhkan kortikosteroid. Dengan kata lain pada keadaan tidak ada respons dengan agonis beta-2 kerja singkat inhalasi, atau bahkan perburukan, dapat dianjurkan menggunakan glukokortikosteroid oral 0,5-1 mg/kgBB dalam 24 jam pertama, dan segera ke dokter.

 

Penatalaksanaan di Rumah sakit

 

          Serangan akut berat adalah darurat gawat dan membutuhkan bantuan medis segera, penanganan harus cepat dan sebaiknya dilakukan di rumah sakit/ gawat darurat.

 

Penilaian

Berat serangan dinilai berdasarkan riwayat singkat serangan termasuk gejala, pemeriksaan fisis dan sebaiknya pemeriksaan faal paru; untuk selanjutnya diberikan pengobatan yang  tepat. Pada prinsipnya tidak diperkenankan  pemeriksaan faal paru dan laboratorium menjadikan keterlambatan dalam pengobatan/ tindakan. 

 

Riwayat singkat serangan meliputi gejala, pengobatan yang telah digunakan, respons pengobatan, waktu mula terjadinya dan penyebab/ pencetus serangan saat itu, dan ada tidaknya risiko tinggi untuk mendapatkan keadaan fatal/ kematian yaitu:

·                                             Riwayat serangan asma yang membutuhkan intubasi/ ventilasi mekanis

·                                             Riwayat perawatan di rumah sakit atau kunjungan ke darurat gawat dalam satu tahun terakhir

·                                             Saat serangan, masih dalam glukokortikosteroid oral, atau baru saja  menghentikan salbutamol atau ekivalennya

·                                             Dengan gangguan/ penyakit psikiatri atau masalah psikososial termasuk penggunaan sedasi

·                                             Riwayat tidak patuh dengan pengobatan (jangka panjang) asma.

 

Pemeriksaan fisis dan penilaian fungsi paru

Dinilai berdasarkan gambaran klinis penderita (lihat klasifikasi berat serangan). Pada fasiliti layanan kesehatan sederhana dengan kemampuan sumber daya manusia terbatas, dapat hanya menekankan kepada posisi penderita, cara bicara, frekuensi napas, nadi, ada tidak mengi dan bila dianjurkan penilaian fungsi paru yaitu APE. Pada serangan asma, VEP1 atau APE sebaiknya diperiksa sebelum pengobatan, tanpa menunda pemberian pengobatan. Pemantauan saturasi oksigen sebaiknya dilakukan terutama pada penderita anak, karena sulitnya melakukan pemeriksaan APE/ VEP1 pada anak dan saturasi O2 92 % adalah prediktor yang baik yang menunjukkan kebutuhan perawatan di rumah sakit. Pemeriksaan analisis gas darah, tidak rutin dilakukan, tetapi sebaiknya dilakukan pada penderita dengan APE 30-50% prediksi/ nilai terbaik, atau tidak respons dengan pengobatan awal, dan penderita yang membutuhkan perawatan. Demikian pula dengan pemeriksaan foto toraks, tidak rutin dlakukan, kecuali pada keadaan penderita dengan komplikasi proses kardiopulmoner (pneumonia, pneumomediastinum, pneumotoraks, gagal jantung, dan sebagainya), penderita yang membutuhkan perawatan dan penderita yang tidak respons dengan pengobatan.

 

Pengobatan

Pengobatan diberikan bersamaan untuk mempercepat resolusi serangan akut.

 

Oksigen:

Pada serangan asma segera berikan oksigen untuk mencapai kadar saturasi oksigen ³ 90% dan dipantau dengan oksimetri.

 

Agonis beta-2:

Dianjurkan pemberian inhalasi dengan nebuliser atau dengan IDT dan spacer yang menghasilkan efek bronkodilatasi yang sama dengan cara nebulisasi, onset yang cepat, efek samping lebih sedikit dan membutuhkan waktu lebih singkat dan mudah di darurat gawat (bukti A). Pemberian inhalasi ipratropium bromide kombinasi dengan agonis beta-2 kerja singkat inhalasi meningkatkan respons bronkodilatasi (bukti B) dan sebaiknya diberikan sebelum pemberian aminofilin. Kombinasi tersebut menurunkan risiko perawatan di rumah sakit (bukti A) dan perbaikan faal paru (APE dan VEP1) (bukti B). Alternatif pemberian adalah pemberian injeksi (subkutan atau intravena), pada pemberian intravena harus dilakukan pemantauan ketat (bedside monitoring). Alternatif agonis beta-2 kerja singkat injeksi adalah epinefrin (adrenalin) subkutan atau intramuskular. Bila dibutuhkan dapat ditambahkan bronkodilator aminofilin intravena dengan dosis 5-6 mg/ kg BB/ bolus yang diberikan dengan dilarutkan dalam larutan NaCL fisiologis 0,9% atau dekstrosa 5% dengan perbandingan 1:1. Pada penderita yang sedang menggunakan aminofilin 6 jam sebelumnya  maka dosis diturunkan setengahnya; untuk mempertahankan kadar aminofilin dalam darah, pemberian dilanjutkan secara drip dosis 0,5-0,9 mg/ kgBB/ jam.

 

Glukokortikosteroid

Glukokortikosteroid sistemik diberikan untuk mempercepat resolusi pada serangan asma derajat manapun kecuali serangan ringan (bukti A), terutama jika:

·                                             Pemberian agonis beta-2 kerja singkat inhalasi pada pengobatan awal tidak    memberikan respons

·                                             Serangan terjadi walau penderita sedang dalam pengobatan

·                                             Serangan asma berat

Glukokortikosteroid sistemik dapat diberikan oral atau intravena, pemberian oral lebih disukai karena tidak invasif dan tidak mahal. Pada penderita yang tidak dapat diberikan oral karena gangguan absorpsi gastrointestinal atau lainnya maka dianjurkan pemberian intravena.Glukokortikosteroid sistemik membutuhkan paling tidak 4 jam untuk tercapai perbaikan klinis. Analisis meta menunjukkan glukokortikosteroid sistemik metilprednisolon 60-80 mg atau 300-400 mg hidrokortison atau ekivalennya adalah adekuat untuk penderita dalam perawatan. Bahkan 40 mg metilprednisolon atau 200 mg hidrokortison sudah adekuat (bukti B). Glukokortikosteroid oral (prednison) dapat dilanjutkan sampai 10-14 hari . Pengamatan menunjukkan tidak bermanfaat menurunkan dosis dalam waktu terlalu singkat ataupun terlalu lama sampai beberapa minggu (bukti B).

 

Antibiotik

Tidak rutin diberikan kecuali pada keadaan disertai infeksi bakteri (pneumonia, bronkitis akut, sinusitis) yang ditandai dengan gejala sputum purulen dan demam. Infeksi bakteri yang sering menyertai serangan asma adalah bakteri gram positif, dan bakteri atipik kecuali pada keadaan dicurigai ada infeksi bakteri gram negatif (penyakit/ gangguan pernapasan kronik) dan bahkan anaerob seperti sinusitis, bronkiektasis atau penyakit paru obstruksi kronik (PPOK).

          Antibiotik pilihan sesuai bakteri penyebab atau pengobatan empiris yang tepat untuk gram positif dan atipik; yaitu makrolid , golongan kuinolon dan alternatif amoksisilin/ amoksisilin dengan asam klavulanat.

 

Lain-lain

          Mukolitik tidak menunjukkan manfaat berarti pada serangan asma, bahkan memperburuk batuk dan obstruksi jalan napas pada serangan asma berat.       Sedasi sebaiknya dihindarkan karena berpotensi menimbulkan depresi napas. Antihistamin dan terapi fisis dada (fisioterapi) tidak berperan banyak pada serangan asma.

Kriteria untuk melanjutkan observasi (di klinik, praktek dokter/ puskesmas), bergantung kepada fasiliti yang tersedia :

·                    Respons terapi tidak adekuat dalam 1-2 jam

·                    Obstruksi jalan napas yang menetap (APE < 30% nilai terbaik/ prediksi)

·                    Riwayat serangan asma berat, perawatan rumah sakit/ ICU sebelumnya

·                    Dengan risiko tinggi (lihat di riwayat serangan)

·                    Gejala memburuk yang berkepanjangan sebelum datang membutuhkan pertolongan saat itu

·                    Pengobatan yang tidak adekuat sebelumnya

·                    Kondisi rumah yang sulit/ tidak menolong

·                    Masalah/ kesulitan dalam transport atau mobilisasi ke rumah sakit

 

Kriteria pulang atau rawat inap

Pertimbangan untuk memulangkan atau perawatan rumah sakit (rawat inap) pada penderita di gawat darurat, berdasarkan berat serangan, respons pengobatan baik klinis maupun faal paru. Berdasarkan penilaian fungsi,pertimbangan pulang atau rawat inap, adalah:

·                    Penderita dirawat inap bila VEP1 atau APE sebelum pengobatan awal < 25% nilai terbaik/ prediksi; atau VEP1 /APE < 40% nilai terbaik/ prediksi setelah pengobatan awal diberikan

·                    Penderita berpotensi untuk dapat dipulangkan, bila VEP1/APE 40-60% nilai terbaik/ prediksi setelah pengobatan awal, dengan diyakini tindak lanjut adekuat dan kepatuhan berobat.

·                    Penderita dengan respons pengobatan awal memberikan VEP1/APE > 60% nilai terbaik/ prediksi, umumnya dapat dipulangkan

 

 

Kriteria perawatan intensif/ ICU :

·                Serangan berat dan tidak respons walau telah diberikan pengobatan adekuat

·                Penurunan kesadaran, gelisah

·                Gagal napas yang ditunjukkan dengan AGDA yaitu Pa O2 < 60 mmHg dan atau PaCO2 > 45 mmHg, saturasi O2 £ 90% pada penderita anak. Gagal napas dapat terjadi dengan PaCO2 rendah atau  meningkat.

 

Intubasi dan Ventilasi mekanis

          Intubasi dibutuhkan bila terjadi perburukan klinis walau dengan pengobatan optimal, penderita tampak kelelahan dan atau PaCO2 meningkat terus. Tidak ada kriteria absolut untuk intubasi, tetapi dianjurkan sesuai pengalaman dan ketrampilan dokter  dalam penanganan masalah pernapasan. Penanganan umum penderita dalam ventilasi mekanis secara umum adalah sama dengan penderita tanpa ventilasi mekanis, yaitu pemberian adekuat oksigenasi, bronkodilator dan glukokortikosteroid sistemik.

 

 

KONTROL TERATUR

 

Pada penatalaksanaan jangka panjang terdapat 2 hal yang penting diperhatikan oleh dokter yaitu :

1.             Tindak lanjut (follow-up) teratur

2.             Rujuk ke ahli paru  untuk konsultasi atau penanganan lanjut bila diperlukan

 

Dokter sebaiknya menganjurkan penderita untuk kontrol tidak hanya bila terjadi serangan akut, tetapi kontrol teratur terjadual, interval berkisar 1- 6 bulan bergantung kepada keadaan asma. Hal tersebut untuk meyakinkan bahwa asma tetap terkontrol dengan mengupayakan penurunan terapi seminimal mungkin.

 

Rujuk kasus ke ahli paru layak dilakukan pada keadaan :

·                    Tidak respons dengan  pengobatan

·                    Pada serangan akut yang mengancam jiwa

·                    Tanda dan gejala tidak jelas(atipik), atau masalah dalam diagnosis banding, atau komplikasi atau penyakit penyerta (komorbid); seperti sinusitis, polip hidung, aspergilosis (ABPA), rinitis berat, disfungsi pita suara, refluks gastroesofagus dan PPOK

·                    Dibutuhkan pemeriksaan/ uji lainnya di luar pemeriksaan standar, seperti uji kulit (uji alergi), pemeriksaan faal paru lengkap, uji provokasi bronkus, uji latih (kardiopulmonary exercise test),  bronkoskopi dan sebagainya.

 

 

POLA HIDUP SEHAT

 

Meningkatkan kebugaran fisis

 

          Olahraga menghasilkan kebugaran fisis secara umum, menambah rasa percaya diri dan meningkatkan ketahanan tubuh. Walaupun terdapat salah satu bentuk asma yang timbul serangan sesudah exercise (exercise-induced asthma/ EIA), akan tetapi tidak berarti penderita EIA dilarang melakukan olahraga. Bila dikhawatirkan terjadi serangan asma akibat olahraga, maka dianjurkan menggunakan beta2-agonis sebelum melakukan olahraga.

.

 
          Senam Asma Indonesia (SAI) adalah salah satu bentuk olahraga yang dianjurkan karena melatih dan menguatkan otot-otot pernapasan khususnya, selain manfaat lain pada olahraga umumnya.  Senam asma Indonesia dikenalkan oleh Yayasan Asma Indonesia dan dilakukan di setiap klub asma di wilayah yayasan asma di seluruh Indonesia. Manfaat senam asma telah diteliti baik manfaat subjektif (kuesioner) maupun objektif (faal paru); didapatkan manfaat yang bermakna setelah melakukan senam asma secara teratur  dalam waktu 3 – 6 bulan, terutama manfaat subjektif dan peningkatan VO2max.

(Senam Asma Indonesia : lihat Bab Yayasan Asma Indonesia)

 

Berhenti atau tidak pernah merokok

          Asap rokok merupakan oksidan, menimbulkan inflamasi dan menyebabkan ketidak seimbangan protease antiprotease. Penderita asma yang merokok akan mempercepat perburukan fungsi paru dan mempunyai risiko mendapatkan bronkitis kronik dan atau emfisema sebagaimana perokok lainnya dengan gambaran perburukan gejala klinis, berisiko mendapatkan kecacatan, semakin tidak produktif dan menurunkan kualiti hidup. Oleh karena itu penderita asma dianjurkan untuk tidak merokok. Penderita asma yang sudah merokok diperingatkan agar menghentikan kebiasaan tersebut karena dapat memperberat penyakitnya.

 

Lingkungan Kerja

Bahan-bahan di tempat kerja dapat merupakan faktor pencetus serangan asma, terutama pada penderita asma kerja. Penderita asma dianjurkan untuk bekerja pada lingkungan yang tidak mengandung bahan-bahan yang dapat mencetuskan serangan asma. Apabila serangan asma sering terjadi di tempat kerja perlu dipertimbangkan untuk pindah pekerjaan. Lingkungan kerja diusahakan bebas dari polusi udara dan asap rokok serta bahan-bahan iritan lainnya.

 


BAB VIII

OBAT ASMA

 

 

Terapi farmakologi merupakan salah satu bagian dari penanganan asma yang  bertujuan mengurangi dampak penyakit dan kualiti hidup; yang dikenal dengan tujuan pengelolaan asma.  Pemahaman bahwa asma bukan hanya suatu episodik penyakit tetapi asma adalah suatu penyakit kronik menyebabkan pergeseran fokus penanganan dari pengobatan hanya untuk serangan akut menjadi pengobatan jangka panjang dengan tujuan mencegah serangan, mengontrol atau mengubah perjalanan penyakit.

 

          Pada prinsipnya pengobatan asma dibagi menjadi 2 golongan yaitu  antiinflamasi merupakan pengobatan rutin yang bertujuan mengontrol penyakit serta mencegah serangan dikenal dengan pengontrol, dan bronkodilator yang merupakan pengobatan saat serangan untuk mengatasi eksaserbasi/ serangan, dikenal dengan pelega.

 

    Tabel 18. Obat asma yang tersedia di Indonesia (tahun 2004)

Jenis Obat

Golongan

Nama Generik

Bentuk/ kemasan obat

 

Pengontrol

Antiinflamasi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pelega

Bronkodilator

 

 

Steroid Inhalasi

 

 

Sodium kromoglikat

Nedokromil

Antileukotrin

Kortikosteroid sistemik

Agonis beta-2 kerja lama

 

 

 

Agonis beta-2 kerja singkat

 

 

 

 

 

Antikolinergik

Metilsantin

 

 

Agonis beta-2 kerja lama

Kortikosteroid sistemik

 

 

 

Flutikason propionat

Budesonide

Kromolin

Nedokromil

Zafirlukast

Metilprednisolon

Prednisolon

Prokaterol

Bambuterol

Formoterol

 

 

Salbutamol

 

Terbutalin

 

Prokaterol

Fenoterol

 

Ipratropium bromide

Teofilin

Aminofilin

Teofilin lepas lambat

 

Formoterol

Metilprednisolon

Prednison

 

 

IDT

IDT, Turbuhaler

IDT

IDT

Oral (tablet)

Oral ,Injeksi

Oral

Oral

Oral

Turbuhaler

 

 

Oral, IDT, rotacap, rotadisk, Solutio

Oral, IDT, Turbuhaler, solutio

Ampul (injeksi)

IDT

IDT, solutio

 

IDT, Solutio

Oral

Oral, Injeksi

Oral

 

Turbuhaler

Oral, injeksi

Oral

 

 

 

 

Keterangan tabel 18

IDT   : Inhalasi dosis terukur = Metered dose Inhaler / MDI , dapat digunakan bersama dengan spacer

Solutio: larutan untuk penggunaan nebulisasi dengan nebulizer

Oral   : dapat berbentuk sirup, tablet

Injeksi : dapat untuk pengggunaan subkutan, im dan iv

 

Tabel  19 .  Sediaan dan dosis obat pengontrol asma

 

Medikasi

Sediaan obat

Dosis dewasa

Dosis anak

Keterangan

Kortikosteroid sistemik

Metilprednisolon

 

 

Prednison

 

 

Tablet

4 , 8, 16 mg

 

Tablet 5 mg

 

 

 

4-40 mg/ hari, dosis tunggal atau terbagi

 

Short-course :

 20-40 mg /hari

dosis tunggal atau terbagi selama 3-10 hari

 

 

 

0,25 – 2 mg/ kg BB/ hari, dosis tunggal atau terbagi

 

Short-course :

1-2 mg /kgBB/ hari

Maks. 40 mg/hari, selama 3-10 hari

 

 

 

Pemakaian jangka panjang dosis 4-5mg/ hari atau 8-10 mg selang sehari untuk mengontrol asma , atau sebagai pengganti steroid inhalasi pada kasus yang tidak dapat/ mampu menggunakan steroid inhalasi

 

Kromolin & Nedokromil

 

Kromolin

 

 

Nedokromil

 

 

 

IDT

5mg/ semprot

 

IDT

2 mg/ semprot

 

 

 

 

1-2 semprot,

3-4 x/ hari

 

2 semprot

2-4 x/ hari

 

 

 

1 semprot,

3-4x / hari

 

2 semprot

2-4 x/ hari

 

 

 

- Sebagai alternatif antiinflamasi 

 

- Sebelum exercise atau pajanan alergen, profilaksis efektif dalam 1-2 jam

 

 Agonis beta-2 kerja lama

 

Salmeterol

 

 

 

 

Bambuterol

 

 

Prokaterol

 

 

 

 

Formoterol

 

 

 

IDT 25 mcg/ semprot

Rotadisk 50 mcg

 

Tablet 10mg

 

 

Tablet 25, 50 mcg

Sirup 5 mcg/ ml

 

 

IDT 4,5 ; 9 mcg/semprot

 

 

 

2 – 4 semprot,

2 x / hari

 

 

 

1 X 10 mg / hari, malam

 

2 x 50 mcg/hari

 

2 x 5 ml/hari

 

 

4,5 – 9 mcg

1-2x/ hari

 

 

 

 

1-2 semprot,

2 x/ hari

 

 

 

 --

 

 

2 x 25 mcg/hari

 

2 x 2,5 ml/hari

 

 

2x1 semprot

(>12 tahun)

 

 

 

 

 

Digunakan bersama/ kombinasi dengan steroid inhalasi untuk mengontrol asma

 

 

 

 

Tidak dianjurkan untuk mengatasi gejala pada eksaserbasi

Kecuali formoterol yang mempunyai onset kerja cepat dan berlangsung lama, sehingga dapat digunakan mengatasi gejala pada eksaserbasi

 

Metilxantin

 

Aminofilin lepas lambat

 

 

Teofilin lepas Lambat

 

 

 

 

Tablet 225 mg

 

 

 

Tablet

125, 250, 300 mg – 2 x/ hari;

 

 400  mg

 

 

2 x 1 tablet

 

 

 

2 x125 – 300 mg

 

 

 200-400 mg

1x/ hari

 

 

½ -1 tablet,

2 x/ hari

(> 12 tahun)

 

2 x 125 mg

(> 6 tahun)

 

 

Atur dosis sampai mencapai kadar obat

dalam serum 5-15 mcg/ ml.

 

Sebaiknya monitoring kadar obat dalam

serum dilakukan rutin, mengingat sangat bervariasinya metabolic clearance dari teofilin, sehingga mencegah efek samping

 

Antileukotrin

 

Zafirlukast

 

 

 

 

Tablet 20 mg

 

 

2 x 20mg/ hari

 

 

---

 

 

Pemberian bersama makanan mengurangi bioavailabiliti. Sebaiknya diberikan 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan

 

Medikasi

Sediaan obat

Dosis dewasa

Dosis anak

Keterangan

Steroid inhalasi

 

Flutikason propionat

 

 

Budesonide

 

 

 

 

Beklometason dipropionat

 

 

 

IDT 50, 125 mcg/ semprot

 

IDT , Turbuhaler

100, 200, 400 mcg

 

IDT, rotacap, rotahaler, rotadisk

 

 

 

125 – 500 mcg/ hari

 

100 – 800

mcg/ hari

 

 

 

100 – 800

mcg/ hari

 

 

50-125 mcg/ hari

 

 

100 –200 mcg/ hari

 

 

 

100-200 mcg/ hari

 

 

Dosis bergantung kepada derajat  berat asma

 

Sebaiknya diberikan dengan spacer

 

 

 

 

Tabel  20.  Sediaan dan dosis obat pelega untuk mengatasi gejala asma

                  Medikasi

Sediaan obat

Dosis dewasa

Dosis anak

Keterangan

Agonis beta-2 kerja singkat

 

Terbutalin

 

 

 

 

 

 

 

 

Salbutamol

 

 

 

 

 

Fenoterol

 

 

 

Prokaterol

 

 

 

 

IDT 0,25 mg/ semprot

Turbuhaler 0,25 mg ; 0,5 mg/  hirup

Respule/ solutio 5 mg/ 2ml

Tablet 2,5 mg

Sirup 1,5 ; 2,5 mg/ 5ml

 

 

 

IDT 100 mcg/semprot

Nebules/ solutio

2,5 mg/2ml, 5mg/ml

Tablet 2mg, 4 mg

Sirup 1mg, 2mg/ 5ml

 

IDT 100, 200 mcg/ semprot

 

Solutio 100 mcg/ ml

 

IDT  10 mcg/ semprot

Tablet 25, 50 mcg

Sirup 5 mcg/ ml

 

 

 

0,25-0,5 mg,

3-4 x/ hari

 

 

oral 1,5 – 2,5 mg,

3- 4 x/ hari

 

 

 

inhalasi

200 mcg

3-4 x/ hari

oral  1- 2 mg,

3-4 x/ hari

 

200 mcg

3-4 x/ hari

10-20 mcg,

 

2-4 x/ hari

2 x 50 mcg/hari

2 x 5 ml/hari

 

 

 

Inhalasi

0,25 mg

3-4 x/ hari

(> 12 tahun)

oral

0,05 mg/ kg BB/ x,

3-4 x/hari

 

100 mcg

3-4x/ hari

0,05 mg/ kg BB/ x,

3-4x/ hari

 

100 mcg,

3-4x/ hari

10 mcg,

 

2 x/ hari

2 x 25 mcg/hari

2 x 2,5 ml/hari

 

 

 

Penggunaan obat pelega sesuai kebutuhan, bila perlu.

 

 

 

 

 

 

Untuk  mengatasi eksaserbasi , dosis pemeliharaan

berkisar 3-4x/ hari

 

 

Antikolinergik

 

Ipratropium bromide

 

 

 

 

IDT 20 mcg/ semprot

 

 

Solutio 0,25 mg/ ml (0,025%)

(nebulisasi)

 

 

40 mcg,

3-4 x/ hari

 

0,25 mg, setiap 6 jam

 

 

20 mcg,

3-4x/ hari

 

0,25 –0,5 mg tiap 6 jam

 

 

Diberikan kombinasi dengan agonis beta-2 kerja singkat, untuk mengatasi serangan

 

Kombinasi dengan agonis beta-2 pada pengobatan jangka panjang, tidak ada manfaat tambahan

Kortikosteroid sistemik

Metilprednisolon

 

 

Prednison

 

 

 

 

 

Tablet 4, 8,16 mg

 

 

Tablet 5 mg

 

 

 

 

 

Short-course :

 24-40 mg /hari

dosis tunggal atau terbagi selama 3-10 hari

 

 

 

Short-course:

1-2 mg/ kg BB/ hari, maksimum

40mg/ hari selama 3-10

hari

 

 

Short-course efektif

utk mengontrol asma pada terapi awal, sampai tercapai APE 80%  terbaik atau gejala mereda, umumnya membutuhkan 3-10 hari

Medikasi

Sediaan obat

Dosis dewasa

Dosis anak

Keterangan

Metilsantin

Teofilin

Aminofilin

 

 

Tablet 130, 150 mg

Tablet 200 mg

 

3-5 mg/ kg BB/ kali, 3-4x/ hari

 

3-5mg/kgBB kali, 3-4 x/ hari

 

 

 

Kombinasi teofilin /aminoflin dengan agonis beta-2 kerja singkat (masing-masing dosis minimal), meningkatkan efektiviti  dengan efek samping minimal

 


BAB IX

KONDISI KHUSUS

 

 

          Penatalaksanaan asma jangka panjang di dasarkan pada klasifikasi berat penyakit, dengan mengikuti pedoman pengobatan sesuai berat penyakit diharapkan asma dapat dikontrol. Pada beberapa keadaan seperti pada penyakit tertentu (hipertensi, diabetes mellitus) atau kondisi tertentu seperti kehamilan, puasa, menjalani tindakan bedah perlu perhatian khusus atau perubahan penatalaksanaan dari hal yang sudah digariskan dalam pedoman penatalaksanaan.  

 

Kehamilan

          Selama kehamilan berat penyakit asma dapat berubah sehingga penderita memerlukan pengaturan jenis dan dosis obat asma yang dipakai. Penelitian retrospektif memperlihatkan bahwa selama kehamilan 1/3  penderita mengalami perburukan penyakit, 1/3 lagi menunjukkan perbaikan dan 1/3 sisanya tidak mengalami perubahan. Meskipun selama kehamilan pemberian obat-obat harus hati-hati, tetapi asma yang tidak terkontrol bisa menimbulkan masalah pada bayi berupa peningkatan kematian perinatal, pertumbuhan janin terhambat dan lahir prematur, peningkatan insidensi operasi caesar, berat badan lahir rendah dan perdarahan postpartum. Prognosis bayi yang lahir dari ibu menderita asma tapi terkontrol sebanding dengan prognosis bayi yang lahir dari ibu yang tidak menderita asma. Oleh sebab itu mengontrol asma selama kehamilan sangat penting untuk mencegah keadaan yang tidak diinginkan baik pada ibu maupun janinnya. Pada umumnya semua obat asma dapat dipakai saat kehamilan kecuali komponen α adrenergik, bromfeniramin dan epinefrin.. Kortikosteroid inhalasi sangat bermanfaat untuk mengontrol asma dan mencegah serangan akut terutama saat kehamilan (bukti B). Bila terjadi serangan, harus segera ditanggulangi secara agresif yaitu pemberian inhalasi agonis beta-2, oksigen dan kortikosteroid sistemik.

 

Pemilihan obat pada penderita hamil, dianjurkan :

1.             Obat inhalasi

2.             Memakai obat-obat lama yang pernah dipakai pada kehamilan sebelumnya yang sudah terdokumentasi dan terbukti aman.

 

Pembedahan

Hiperesponsif jalan napas, gangguan aliran udara dan hipersekresi mukosa pada  penderita asma merupakan faktor predisposisi timbulnya komplikasi respirasi selama dan sesudah tindakan bedah. Komplikasi pembedahan pada asma tergantung pada beberapa faktor yaitu berat penyakit saat pembedahan, jenis pembedahan (bedah toraks dan abdomen bagian atas mempunyai risiko lebih tinggi) dan jenis anestesi (anestesi umum dan penggunaan pipa endotrakeal mempunyai risiko lebih tinggi). Faktor-faktor tersebut perlu dinilai/ evaluasi termasuk pemeriksaan spirometri. Jika memungkinkan evaluasi penilaian tersebut dilakukan beberapa hari sebelum operasi, untuk memberikan kesempatan pengobatan tambahan. Bila didapatkan VEP1 < 80% nilai terbaik/ prediksi, maka pemberian kortikosteroid akan mengurangi obstruksi jalan napas (bukti C). Pada penderita yang mendapat kortikosteroid sistemik dalam 6 bulan terakhir, sebaiknya diberikan kortikosteroid sistemik selama operasi yaitu  hidrokortison IV 100 mg atau ekivalennya setiap 8 jam dan segera diturunkan dalam 24 jam pembedahan. Harus diperhatikan pemberian kortikosteroid jangka lama dapat menghambat penyembuhan luka (bukti C).

          Untuk penderita asma stabil yang akan di bedah dianjurkan pemberian aminofillin infus 4 jam sebelum operasi dan kortikostroid injeksi 2 jam sebelum pembedahan untuk mencegah terjadi bronkospasme.       

 

Asma dalam ibadah haji

Beberapa hal yang berhubungan dengan ibadah haji dan berkaitan dengan penyakit asma:

1.             Menunaikan ibadah haji adalah suatu perjalanan panjang yang harus dibicarakan bersama antara dokter dan penderita  untuk antisipasi berbagai hal yang mungkin terjadi berkaitan dengan keadaan asma penderita.

2.             Berbagai hal layak dipahami seperti perjalanan jauh dengan pesawat udara (ketinggian di atas 8000 kaki), perubahan cuaca, suhu yang ekstrim, kegiatan fisis yang sulit dibatasi, infeksi pernapasan terutama infeksi virus dan alergen terutama indoor allergen.

3.             Pengobatan sesuai berat penyakit asma, dengan mengupayakan kondisi asma terkontrol jauh sebelum keberangkatan

 

Dokter sebaiknya memberikan pengertian kepada calon jemaah penderita asma untuk :

1.             memahami penyakit asma dan mengenali faktor pencetusnya

2.             mengantisipasi apa yang mungkin dapat menjadi pencetus asma baginya (individual) dan bagaimana mengatasinya

3.             obat apa yang harus dibawa , bagaimana serta kapan digunakan.

4.             obat diletakkan di tempat yang mudah dijangkau dan selalu dibawa oleh penderita

5.             mengetahui kepada siapa dan dimana bantuan medis dapat diminta.

6.             dapat mengatasi saat serangan akut terjadi, serta kapan penderita perlu meminta bantuan tenaga medis.

 

 

Steroid  dependent asthma (asma yang tergantung steroid)

          Suatu kondisi asma kronik berat dapat terkontrol hanya bila ditambahkan steroid sistemik dalam pengobatan.  Steroid sistemik yang dimaksudkan adalah steroid oral jangka panjang. Walau dalam  pengamatan menunjukkan bahwa pada umumnya dengan pengobatan asma yang lazim, asma dapat terkontrol meskipun asma berat dan sulit, asalkan dilakukan penatalaksanaan asma yang benar, tepat dan komprehensif serta pemantauan dan pengawasan yang sesuai.

Seringkali  penderita menggunakan steroid oral jangka panjang bukan disebabkan asma yang sulit terkontrol, akan tetapi disebabkan hal lain. Kondisi di bawah ini yang memungkinkan penderita menggunakan steroid oral jangka panjang,  seperti :

·                asma kronik berat

·                terus menerus terpajan alergen

·                merokok

·                paduan penatalaksanaan asma jangka panjang yang tidak optimal, misal inhalasi steroid dosis terlalu rendah tidak sesuai berat asma

·                menggunakan steroid oral untuk mengontrol asma, bukan steroid inhalasi sebagaimana seharusnya

 

Pada kondisi penderita menggunakan steroid oral jangka panjang, sebaiknya diupayakan untuk meminimalkan kebutuhannya dan bila mungkin menghentikannya, dengan cara :

·                meminimalkan pajanan alergen/ pencetus

·                stop merokok

·                optimalkan dosis steroid inhalasi sesuai berat penyakit

·                mulai kombinasi steroid & agonis beta-2 kerja lama, teofilin lepas lambat, antileukotrin/leukotrien modifiers, atau antiinflamasi lain (sodium kromoglikat, nedokromil)

·                yakinkan penderita mematuhi pengobatan dengan benar

·                pantau dan evaluasi secara hati-hati dan komprehensif

·                bertahap turunkan dosis steroid oral tersebut

 

          Bila setelah melalui tahapan tesebut, upaya menurunkan steroid secara bertahap tidak berhasil, maka berikan pengobatan inhalasi steroid dosis maksimal  kombinasi agonis beta-2  kerja lama dengan disertai antiinflamasi lainnya yang optimal, dengan pengawasan ketat terhadap efek samping. Bila tetap membutuhkan steroid oral walau telah dilakukan berbagai upaya tersebut, maka kondisi tersebut disebut asma yang tergantung dengan steroid.

          Pada keadaan tergantung  steroid dan telah terjadi efek samping steroid sistemik, maka pertimbangkan pemberian steroid sparing agent dengan maksud untuk mengurangi dosis steroid dengan tetap mengontrol asma. Sebelum memberikan obat tersebut pertimbangkan sungguh-sungguh mengenai risiko-manfaat obat tersebut, risiko obat tersebut dibandingkan risiko steroid oral sendiri, biaya dan manfaat pemberian obat tersebut.

Obat-obat yang dikenal sebagai steroid sparing agents adalah :

·                Metotreksat (MTX)

·                Siklosporin (CSA)

·                Gold (auranofin)

·                Troleandomisin (TAO)